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Call-Eckdaten
Vertiefung der Kenntnisse über die Auswirkungen von Mikro- und Nanokunststoffen auf die menschliche Gesundheit
Förderprogramm
Horizont Europa: Cluster 1 - Gesundheit
Call Nummer
HORIZON-HLTH-2025-03-ENVHLTH-02-two-stage
Termine
Öffnung
22.05.2025
Deadline
16.09.2025 17:00
Förderquote
100%
Budget des Calls
€ 40.000.000,00
Geschätzter Beitrag der EU pro Projekt
zwischen € 7.000.000,00 und € 8.000.000,00
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Call-Inhalte
Kurzbeschreibung
Dieses Thema zielt darauf ab, Aktivitäten zu unterstützen, die eine oder mehrere der erwarteten Auswirkungen des Ziels "Leben und Arbeiten in einer gesundheitsfördernden Umgebung" ermöglichen oder zu ihnen beitragen.
Call-Ziele
Kunststoffe sind ein wichtiges Material in unserer Wirtschaft, das in unserem täglichen Leben allgegenwärtig ist, aber negative Auswirkungen auf die Umwelt und die Gesundheit haben kann. Ein erheblicher Teil der Kunststoffe gelangt in die Umwelt und zerfällt in mikro- oder nanogroße Kunststoffpartikel, die als Mikro- oder Nanokunststoffe (MNP) bezeichnet werden. MNPs können sowohl in marinen als auch in terrestrischen Ökosystemen weltweit in Lebensmitteln, Wasser, Luft und Konsumgütern nachgewiesen werden. Es wurde nachgewiesen, dass sich diese MNPs im menschlichen Körper in Zellen und Geweben (z. B. Leber, Niere, Magen-Darm-Trakt, Plazenta, Hoden) anreichern und damit verbundene schädliche biologische Wirkungen verursachen (z. B. Entzündungsreaktionen, Geno-, Zyto-, Neuro- und Nephron-Toxizität, Atemwegs- und Reproduktionstoxizität). MNPs können durch Einatmen, Verschlucken und Hautkontakt in den menschlichen Körper gelangen, und es kann zu einer Translokation von Nanoplastik und kleinem Mikroplastik durch Gewebe und Organe kommen. Darüber hinaus wurde dokumentiert, dass MNPs durch die Freisetzung spezifischer chemischer Zusatzstoffe mit potenziell negativen Auswirkungen auf die Gesundheit zusätzliche Schäden verursachen können. Da es sich bei Mikroplastik jedoch um einen neu aufkommenden Schadstoff handelt und die Forschung über die Kausalität zwischen der Exposition gegenüber MNPs und den gesundheitlichen Auswirkungen noch in einem relativ frühen Stadium ist, sind die Erkenntnisse über die Gesundheitsrisiken der Exposition gegenüber MNPs verstreut und es bestehen noch zahlreiche Wissenslücken.
Die Forschungsaktivitäten zu diesem Thema sollten die Erkenntnisse über die Auswirkungen der Exposition gegenüber Mikro- und Nanokunststoffen auf die menschliche Gesundheit verbessern, wobei Lebens- und Arbeitsumgebungen sowie verschiedene Expositionswege (Einatmen, Verschlucken und dermale Exposition) zu berücksichtigen sind. Die Vorschläge sollten sich auf realistische Konzentrationen der getesteten Partikel und die Exposition gegenüber einer Vielzahl von Größen, Formen und chemischen Zusammensetzungen von MNP-Materialien konzentrieren und die Vergleichbarkeit zwischen Studien verbessern. Darüber hinaus sollten die Forschungstätigkeiten den jüngsten politischen Entwicklungen Rechnung tragen, relevante politische Lücken und Bedürfnisse unterstützen und die Arbeit an der Standardisierung von Analysemethoden fördern.
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Erwartete Effekte und Auswirkungen
Im Einzelnen sollten die Forschungsmaßnahmen zu diesem Thema mehrere der folgenden Aktivitäten umfassen:
- Verbesserung der Vergleichbarkeit und Reproduzierbarkeit zwischen Studien durch eine bessere Optimierung, Validierung und Standardisierung der Analysemethoden, Protokolle und Verfahren zur Erfassung von MNP in der Umwelt und zur Ermittlung und Quantifizierung der Exposition im menschlichen Körper und in der Umwelt;
- Untersuchung der kausalen Wirkmechanismen und der beteiligten Wege für die Auswirkungen der Exposition gegenüber MNPs auf molekularer, zellulärer und organismischer Ebene;
- Verbesserung des Verständnisses der Ursachen für die Toxizität und andere gesundheitsschädliche Wirkungen von MNP unter Verwendung realistischer Umweltproben und unter Berücksichtigung unterschiedlicher Größen, Formen, Konzentrationen und chemischer Zusammensetzungen sowie der Wechselwirkung mit Komponenten in der Umwelt;
- Entwicklung geeigneter und (umwelt-)relevanter Referenzmaterialien, die zur Verbesserung der Robustheit und Vergleichbarkeit in verschiedenen Labors verwendet werden können;
- Entwicklung besserer In-vivo-, In-silico- und In-vitro-Modelle, -Instrumente und -Methoden für die Risiko- und Gefahrenbewertung, die für verschiedene Arten von MNPs harmonisiert sind. Dazu gehören Langzeitexpositions- und Überwachungsmodelle, die reale Szenarien nachahmen, sowie Dosimetrie- und Beobachtungsstudien am Menschen und die Entwicklung von Strategien zur Integration experimenteller und In-silico-Daten;
- Vertiefung des vorhandenen Wissens über die Exposition des Menschen gegenüber Mikro- und Nanokunststoffen durch die Entwicklung von Human-Biomonitoring-Studien und die Verwendung spezifischer Biomarker und Endpunkte;
- Gewinnung von Erkenntnissen über die langfristigen Auswirkungen von MNPs auf die menschliche Gesundheit, den Verbleib von MNPs und systemische Effekte durch gut konzipierte und robuste systematische Studien;
- Bereitstellung solider Erkenntnisse über die Exposition gegenüber MNPs am Arbeitsplatz: Ermittlung von Umgebungen mit höchsten Konzentrationen und Konzentration auf die Verbesserung von Ansätzen zur Bewertung, Prävention und Minderung der Exposition am Arbeitsplatz;
- Verbesserung des Verständnisses der Umweltwege der MNP-Exposition unter Berücksichtigung der realen Expositionswege;
- Vorschläge für Maßnahmen zur Verringerung der Exposition der Bevölkerung gegenüber MNP, einschließlich der Sammlung von Erkenntnissen über die gesundheitlichen Auswirkungen möglicher alternativer Materialien, die als Ersatz für Kunststoffe entwickelt werden;
- Gewinnung besserer Erkenntnisse über die Wechselwirkungen zwischen MNPs (und ihren Zusatzstoffen) mit anderen Schadstoffen und/oder biologischen Wirkstoffen und die kombinierten Auswirkungen dieser Wechselwirkungen auf die menschliche Gesundheit (auch unter Berücksichtigung des Verständnisses der einzelnen Toxizitätseffekte);
- Gewinnung besserer Erkenntnisse über die Verabreichungsmechanismen und Untersuchung des Ausscheidungsprozesses von MNPs im menschlichen Körper sowie der Fähigkeit des Mikrobioms, aufgenommene MNPs abzubauen (oder deren Abbau zu beschleunigen);
- Förderung des Wissens- und Erfahrungsaustauschs zwischen den Mitgliedstaaten und der Politik sowie Zusammenarbeit mit Regulierungsbehörden und staatlichen Stellen, um die Eignung und weitere Übernahme der einschlägigen Ergebnisse sicherzustellen.
Gegebenenfalls sollte auf geschlechtsspezifische Unterschiede eingegangen werden.
Die Antragstellenden werden ermutigt, den Einsatz von Versuchsmethoden in Betracht zu ziehen, bei denen keine lebenden Tiere verwendet werden, sofern dies relevant ist und es möglich ist, Daten mit vergleichbarer Aussagekraft zu erhalten.
Dieses Thema erfordert einen wirksamen Beitrag der Sozial- und Geisteswissenschaften (SSH) und die Beteiligung von SSH-Expert*innen, Institutionen sowie die Einbeziehung von einschlägigem SSH-Fachwissen, um sinnvolle und signifikante Auswirkungen zu erzielen, die die gesellschaftliche Wirkung der entsprechenden Forschungstätigkeiten verstärken. Die Vorschläge sollten den FAIR-Datengrundsätzen entsprechen und, soweit relevant, Datenstandards und bewährte Verfahren für die gemeinsame Nutzung von Daten und den Datenzugang übernehmen.
In den Vorschlägen könnte die Beteiligung der Gemeinsamen Forschungsstelle (GFS) der Europäischen Kommission in Betracht gezogen werden, da sie eine wirksame Schnittstelle zwischen Forschungstätigkeiten und rechtlichen Aspekten bilden und/oder Forschungsergebnisse in harmonisierte Prüfmethoden und Strategien umsetzen könnte, die für rechtliche Zwecke geeignet sind. In dieser Hinsicht wird die GFS eine Zusammenarbeit mit jedem erfolgreichen Vorschlag in Betracht ziehen, und diese Zusammenarbeit sollte gegebenenfalls nach der Genehmigung des Vorschlags aufgenommen werden.
Die Vorschläge sollten auch sicherstellen, dass die Daten zur Überwachung von Chemikalien, einschließlich des Human-Biomonitorings, auf der Informationsplattform für die Überwachung von Chemikalien (IPCHEM) durch Beteiligung der Gemeinsamen Forschungsstelle (GFS) der Europäischen Kommission und/oder auf der künftigen Gemeinsamen Datenplattform für Chemikalien durch Beteiligung der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA) oder einer anderen für den jeweiligen Bereich zuständigen dezentralen EU-Agentur (z. B. der Europäischen Umweltagentur - EUA) gemeinsam genutzt werden. In dieser Hinsicht sollten die GFS, die ECHA oder eine andere einschlägige dezentrale EU-Agentur(en) mit jedem erfolgreichen Vorschlag zusammenarbeiten, und diese Zusammenarbeit sollte gegebenenfalls nach der Genehmigung des Vorschlags aufgenommen werden.
Um die Synergien zu maximieren und die Wirkung der Projekte zu erhöhen, werden alle Vorschläge, die für eine Finanzierung im Rahmen dieses Themas ausgewählt werden, ein Cluster bilden und an gemeinsamen Netzwerken und Aktivitäten teilnehmen. Ohne dass konkrete gemeinsame Aktivitäten im Einzelnen aufgeführt werden müssen, sollten die Vorschläge ein ausreichendes Budget für die Teilnahme an regelmäßigen gemeinsamen Sitzungen und zur Deckung der Kosten anderer möglicher gemeinsamer Vernetzungs- und gemeinsamer Aktivitäten vorsehen. Anhaltspunkte für die zu entwickelnden potenziellen Aktivitäten können in den Clustern der im Rahmen des Portfolios Umwelt, Klima und Gesundheit laufenden Projekte gefunden werden.
Antragstellende, die zur zweiten Phase eingeladen werden, sollten in dem dafür vorgesehenen Anhang unter Verwendung der im Einreichungssystem bereitgestellten Vorlage Einzelheiten zu ihren klinischen Studien angeben. Da von den Vorschlägen zu diesem Thema klinische Studien erwartet werden, wird die Verwendung der Vorlage dringend empfohlen.
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Erwartete Ergebnisse
Vorschläge zu diesem Thema sollten darauf abzielen, Ergebnisse zu liefern, die auf die meisten der folgenden erwarteten Ergebnisse ausgerichtet und zugeschnitten sind und zu ihnen beitragen:
- Umwelt- und gesundheitspolitische Maßnahmen zur Verringerung der Exposition gegenüber Mikro- und Nanokunststoffen und zur Vermeidung ihrer potenziellen gesundheitlichen Auswirkungen werden durch aktuelle wissenschaftliche Erkenntnisse, Standards, Instrumente und Methoden unterstützt;
- Behörden und die wissenschaftliche Gemeinschaft haben Zugang zu FAIR Daten über die realistische Exposition des Menschen gegenüber Mikro- und Nanokunststoffen und ihre möglichen Auswirkungen auf die menschliche Gesundheit auf der Grundlage realer Szenarien im Lebens- und Arbeitsumfeld;
- Die Bürger*innen werden über die Auswirkungen der Exposition gegenüber Mikro- und Nanokunststoffen auf die Gesundheit informiert und legen Verhaltensweisen an den Tag, die die Gesundheit schützen und die Auswirkungen des Menschen auf die Umwelt verringern;
- Die Industrie wird bei der Bewertung der Sicherheit und Nachhaltigkeit von Produkten unterstützt;
- Die Industrie wird bei der Bewertung der Sicherheit und Nachhaltigkeit von Produkten unterstützt. Bestehende große Wissenslücken im Verständnis der gesundheitlichen Auswirkungen der Exposition gegenüber Mikro- und Nanokunststoffen werden geschlossen und auf soliden Erkenntnissen basierende Minderungsmaßnahmen werden gefördert;
- Behörden und Regulierungsbehörden werden mit evidenzbasierten Leitlinien für die Gestaltung der Gesundheitspolitik unterstützt.
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Förderfähigkeitskriterien
Förderregion/-länder
Albanien (Shqipëria), Armenien (Հայաստան), Bosnien und Herzegowina (Bosna i Hercegovina / Босна и Херцеговина), Färöer (Føroyar / Færøerne), Georgien (საქართველო), Island (Ísland), Israel (ישראל / إِسْرَائِيل), Kanada (Canada), Kosovo (Kosova/Kosovë / Косово), Moldau (Moldova), Montenegro (Црна Гора), Neuseeland (Aotearoa), Nordmazedonien (Северна Македонија), Norwegen (Norge), Serbien (Srbija/Сpбија), Tunesien (تونس /Tūnis), Türkei (Türkiye), Ukraine (Україна), Vereinigtes Königreich (United Kingdom)
förderfähige Einrichtungen
Aus- und Weiterbildungseinrichtung, EU-Einrichtung, Forschungseinrichtung inkl. Universität, Kleines und mittleres Unternehmen (KMU), Non-Profit-Organisation (NPO) / Nichtregierungsorganisation (NGO), Private Einrichtung, inkl. privates Unternehmen (privat und gewinnorientiert), Sonstige, Öffentliche Einrichtung (national, regional und lokal; inkl. EVTZ)
verpflichtende Partnerschaft
Ja
Projektpartnerschaft
Um für eine Förderung in Frage zu kommen, müssen die Antragstellende ihren Sitz in einem der folgenden Länder haben:
- den Mitgliedstaaten der Europäischen Union, einschließlich ihrer Regionen in äußerster Randlage
- den überseeischen Ländern und Gebieten (ÜLG), die mit den Mitgliedstaaten verbunden sind
- mit Horizont Europa assoziierte Länder - siehe Liste der teilnehmenden Länder
Nur Rechtspersonen, die ein Konsortium bilden, können an den Maßnahmen teilnehmen, sofern dem Konsortium als Begünstigte drei voneinander unabhängige Rechtspersonen angehören, die jeweils in einem anderen Land ansässig sind, und zwar
- mindestens eine unabhängige Rechtsperson mit Sitz in einem Mitgliedstaat und
- mindestens zwei weitere unabhängige Rechtspersonen, die jeweils in verschiedenen Mitgliedstaaten oder assoziierten Ländern ansässig sind.
In Anerkennung der Öffnung der Programme der US National Institutes of Health für europäische Forscher kann jede Rechtsperson mit Sitz in den Vereinigten Staaten von Amerika Mittel der Union erhalten.
Die ECHA oder eine andere einschlägige dezentrale EU-Agentur (z. B. die Europäische Umweltagentur - EUA), die an der künftigen gemeinsamen Datenplattform für chemische Stoffe beteiligt ist, kann als Mitglied des für die Finanzierung ausgewählten Konsortiums teilnehmen. Die Antragsteller können in ihren Vorschlägen den möglichen Beitrag der dezentralen EU-Agentur(en) erwähnen, aber die dezentrale(n) EU-Agentur(en) wird (werden) sich nicht an der Vorbereitung und Einreichung des Vorschlags beteiligen. Die Antragsteller geben den Beitrag an, den die dezentrale(n) EU-Agentur(en) auf der Grundlage des Umfangs des Thementextes zu dem Projekt leisten könnte(n). Nach dem Bewertungsverfahren können die dezentrale(n) EU-Agentur(en) und das für die Finanzierung ausgewählte Konsortium eine Vereinbarung über die spezifischen Bedingungen für die Beteiligung der dezentralen EU-Agentur(en) treffen. Wird eine Einigung erzielt, kann die dezentrale(n) EU-Agentur(en) an der Finanzhilfevereinbarung teilnehmen, ohne eine Finanzierung zu erhalten.
Jede Rechtsperson, unabhängig von ihrem Sitz, einschließlich Rechtspersonen aus nicht assoziierten Drittländern oder internationalen Organisationen (einschließlich internationaler europäischer Forschungsorganisationen), kann teilnehmen (unabhängig davon, ob sie für eine Finanzierung in Frage kommt oder nicht), sofern die in der Horizont-Europa-Verordnung festgelegten Bedingungen sowie alle anderen im jeweiligen Aufforderungsthema festgelegten Bedingungen erfüllt sind.
Eine "Rechtsperson" ist eine natürliche oder juristische Person, die nach einzelstaatlichem Recht, EU-Recht oder internationalem Recht gegründet wurde und als solche anerkannt ist, Rechtspersönlichkeit besitzt und in eigenem Namen handelnd Rechte ausüben und Verpflichtungen eingehen kann, oder eine Einrichtung ohne Rechtspersönlichkeit.
weitere Förderkriterien
Sonderfälle:
- Verbundene Einrichtungen (d. h. Einrichtungen, die rechtlich oder kapitalmäßig mit einem Begünstigten verbunden sind und sich an der Maßnahme mit ähnlichen Rechten und Pflichten wie die Begünstigten beteiligen, die aber die Finanzhilfevereinbarung nicht unterzeichnen und daher nicht selbst zu Begünstigten werden) sind zulässig, wenn sie für eine Teilnahme und Finanzierung in Frage kommen.
- Assoziierte Partner (d. h. Einrichtungen, die sich an der Maßnahme beteiligen, ohne die Finanzhilfevereinbarung zu unterzeichnen, und ohne das Recht, Kosten in Rechnung zu stellen oder Beiträge zu fordern) sind zulässig, sofern die in den besonderen Bedingungen der Aufforderung zur Einreichung von Vorschlägen genannten Bedingungen für assoziierte Partner erfüllt sind.
- Einrichtungen, die nach nationalem Recht keine Rechtspersönlichkeit besitzen, können ausnahmsweise teilnehmen, sofern ihre Vertreter*innen in der Lage sind, in ihrem Namen rechtliche Verpflichtungen einzugehen, und Garantien zum Schutz der finanziellen Interessen der EU bieten, die denen von juristischen Personen gleichwertig sind.
- Nach EU-Recht geschaffene Rechtspersonen (EU-Einrichtungen), einschließlich dezentraler Agenturen, können dem Konsortium angehören, sofern in ihrem Gründungsakt nichts anderes vorgesehen ist.
- Internationale europäische Forschungseinrichtungen sind förderfähig. Internationale Organisationen mit Sitz in einem Mitgliedstaat oder einem assoziierten Land sind förderfähig für "Ausbildungs- und Mobilitätsmaßnahmen" oder wenn dies in den spezifischen Bedingungen der Aufforderung/des Themas vorgesehen ist. Andere internationale Organisationen sind nicht förderfähig, es sei denn, dies ist in den spezifischen Bedingungen der Aufforderung/des Themas vorgesehen oder ihre Beteiligung wird von der Bewilligungsbehörde als wesentlich für die Durchführung der Maßnahme angesehen.
- Gemeinsame Forschungsstelle (GFS) - Sofern dies in den besonderen Bedingungen der Aufforderung vorgesehen ist, können die Antragstellenden in ihren Vorschlägen den möglichen Beitrag der GFS erwähnen, die GFS beteiligt sich jedoch nicht an der Ausarbeitung und Einreichung des Vorschlags. Die Antragstellenden geben den Beitrag an, den die GFS je nach Umfang des Themas zu dem Projekt leisten könnte. Nach dem Bewertungsverfahren können die GFS und das für die Finanzierung ausgewählte Konsortium eine Vereinbarung über die spezifischen Bedingungen für die Beteiligung der GFS treffen. Wird eine Einigung erzielt, kann die GFS der Finanzhilfevereinbarung als Begünstigter beitreten, der eine Nullfinanzierung beantragt, oder sich als assoziierter Partner beteiligen und würde dem Konsortium als Mitglied beitreten.
- Vereinigungen und Interessenverbände - Einrichtungen, die sich aus Mitgliedern zusammensetzen (z. B. europäische Forschungsinfrastrukturkonsortien (ERICs)), können als "alleinige Begünstigte" oder "Begünstigte ohne Rechtspersönlichkeit" teilnehmen. Wenn die Maßnahme jedoch in der Praxis von den einzelnen Mitgliedern durchgeführt wird, sollten diese Mitglieder ebenfalls teilnehmen (entweder als Begünstigte oder als verbundene Einrichtungen, da ihre Kosten sonst NICHT förderfähig sind).
- Restriktive Maßnahmen der EU - Einrichtungen, die restriktiven Maßnahmen der EU gemäß Artikel 29 des Vertrags über die Europäische Union (EUV) und Artikel 215 des Vertrags über die Arbeitsweise der EU (AEUV) sowie Artikel 75 AEUV unterliegen, können in keiner Eigenschaft teilnehmen, auch nicht als Begünstigte, verbundene Einrichtungen, assoziierte Partner, Dritte, die Sachleistungen erbringen, Unterauftragnehmer*innen oder Empfänger*innen finanzieller Unterstützung für Dritte (falls vorhanden).
- Juristische Personen mit Sitz in Russland, Belarus oder in nicht von der Regierung kontrollierten Gebieten der Ukraine - In Anbetracht der illegalen Invasion der Ukraine durch Russland und der Beteiligung von Belarus gibt es derzeit keinen geeigneten Rahmen für die Durchführung der in diesem Programm vorgesehenen Maßnahmen mit juristischen Personen mit Sitz in Russland, Belarus oder in nicht von der Regierung kontrollierten Gebieten der Ukraine. Selbst wenn solche Einrichtungen nicht den restriktiven Maßnahmen der EU unterliegen, können sie daher nicht in irgendeiner Eigenschaft teilnehmen. Dies gilt auch für die Teilnahme als Begünstigte, verbundene Unternehmen, assoziierte Partner, Dritte, die Sachleistungen erbringen, Unterauftragnehmer*innen oder Empfänger*innen von finanzieller Unterstützung für Dritte (falls vorhanden). Ausnahmen können in begründeten Fällen von Fall zu Fall gewährt werden.
Was speziell die an Russland gerichteten Maßnahmen betrifft, so sind nach der Annahme der Verordnung (EU) Nr. 2024/1745 des Rates vom 24. Juni 2024 (zur Änderung der Verordnung (EU) Nr. 833/2014 des Rates vom 31. Juli 2014) über restriktive Maßnahmen angesichts der Handlungen Russlands, die die Lage in der Ukraine destabilisieren, juristische Personen, die außerhalb Russlands ansässig sind, deren Eigentumsrechte jedoch zu mehr als 50 % direkt oder indirekt einer juristischen Person, Organisation oder Einrichtung mit Sitz in Russland gehören, ebenfalls von der Teilnahme in jeglicher Eigenschaft ausgeschlossen. - Maßnahmen zum Schutz des Unionshaushalts vor Verstößen gegen die Grundsätze der Rechtsstaatlichkeit in Ungarn - Gemäß dem Durchführungsbeschluss (EU) 2022/2506 des Rates können ab dem 16. Dezember 2022 keine rechtlichen Verpflichtungen mit ungarischen Stiftungen von öffentlichem Interesse, die gemäß dem ungarischen Gesetz IX von 2021 gegründet wurden, oder mit den von ihnen unterhaltenen Einrichtungen eingegangen werden. Die betroffenen Einrichtungen können sich weiterhin an Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen beteiligen und als assoziierte Partner teilnehmen, ohne EU-Mittel zu erhalten, sofern die Bedingungen der Aufforderung dies zulassen. Solange die Maßnahmen des Rates jedoch nicht aufgehoben sind, können diese Einrichtungen nicht in einer geförderten Rolle teilnehmen (Begünstigte, verbundene Einrichtungen, Unterauftragnehmer*innen, Empfänger*in finanzieller Unterstützung für Dritte usw.) Bei Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen mit mehreren Begünstigten werden die Antragsteller aufgefordert, die betreffende Einrichtung in einer geförderten Rolle zu streichen oder zu ersetzen und/oder ihren Status in einen assoziierten Partner zu ändern. Die Aufgaben und das Budget können entsprechend umverteilt werden.
Zusatzinformationen
Themen
Relevanz für EU-Makroregion
EUSAIR - EU Strategie für den adriatischen-ionischen Raum, EUSALP - EU Strategie für den Alpenraum, EUSBSR - EU Strategie für den Ostseeraum, EUSDR - EU Strategie für den Donauraum
UN Nachhaltigkeitsziele (UN-SDGs)
Zusätzliche Informationen
Die Anträge müssen elektronisch über das elektronische Einreichungssystem des Funders & Tenders Portal eingereicht werden (zugänglich über die Themenseite im Bereich Search Funding & Tenders ). Einreichungen auf Papier sind NICHT möglich.
Für die Einreichung von Anträgen sind die im elektronischen Einreichungssystem bereitgestellten Formulare zu verwenden (nicht die auf der Themenseite verfügbaren Vorlagen, die nur zur Information dienen). Der Aufbau und die Präsentation müssen den Anweisungen in den Formularen entsprechen.
Die Anträge müssen vollständig sein und alle Teile und obligatorischen Anhänge und Belege enthalten.
Das Antragsformular besteht aus zwei Teilen:
- Teil A (direkt online auszufüllen) enthält administrative Angaben zu den antragstellenden Organisationen (künftiger Koordinator und Begünstigte sowie verbundene Einrichtungen), die zusammengefasste Kostenaufstellung für den Vorschlag und aufrufspezifische Fragen;
- Teil B (der vom Einreichungssystem des Portals herunterzuladen, auszufüllen und dann zusammenzusetzen und als PDF-Datei wieder in das System hochzuladen ist) enthält die technische Beschreibung des Projekts.
Anhänge und Begleitdokumente sind direkt im Einreichungssystem verfügbar und müssen als PDF-Dateien (oder in anderen vom System zugelassenen Formaten) hochgeladen werden.
Die Seitenbegrenzung für den Teil B der ersten Stufe der zweistufigen Aufforderung beträgt 10 Seiten.
Dieses Thema ist Teil des Pilotprojekts zur Blindbewertung, bei dem die Vorschläge der ersten Stufe blind bewertet werden. Antragstellende, die einen Vorschlag im Rahmen des Blindbewertungs-Pilotprojekts einreichen, dürfen in der Zusammenfassung des Vorschlags und in Teil B ihres Antrags für die erste Phase weder den Namen ihrer Organisation noch Akronyme, Logos oder Namen von Mitarbeiter*innen angeben.
Die förderfähigen Kosten werden in Form eines Pauschalbetrags gemäß dem Beschluss vom 7. Juli 2021 zur Genehmigung der Verwendung von Pauschalbeträgen im Rahmen des Programms Horizont Europa - dem Rahmenprogramm für Forschung und Innovation (2021-2027) - und in Maßnahmen im Rahmen des Forschungs- und Ausbildungsprogramms der Europäischen Atomgemeinschaft (2021-2025) festgelegt. Es ist obligatorisch, eine detaillierte Budgettabelle unter Verwendung der im Einreichungssystem verfügbaren Vorlage einzureichen.
Call-Dokumente
Horizon Europe Work Programme 2025 Cluster 1 - HealthHorizon Europe Work Programme 2025 Cluster 1 - Health(1200kB)
Kontakt
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