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Call-Eckdaten
Unterstützung der Maßnahmen des Europäischen Forschungsraums (EFR) zur Beschleunigung der Methoden des Neuen Ansatzes (NAM), um die biomedizinische Forschung und die Prüfung von Arzneimitteln und Medizinprodukten voranzutreiben
Förderprogramm
Horizont Europa: Cluster 1 - Gesundheit
Call Nummer
HORIZON-HLTH-2026-01-TOOL-06
Termine
Öffnung
10.02.2026
Deadline
16.04.2026 17:00
Förderquote
100%
Budget des Calls
€ 2.900.000,00
Geschätzter Beitrag der EU pro Projekt
€ 2.900.000,00
Link zum Call
Link zur Einreichung
Call-Inhalte
Kurzbeschreibung
Dieses Thema zielt darauf ab, die neue politische Maßnahme des Europäischen Forschungsraums (EFR) zu koordinieren und zu entwickeln, um durch einen abgestimmten und koordinierten Ansatz in allen Mitgliedstaaten und assoziierten Ländern die Entwicklung, Validierung/Qualifizierung, Akzeptanz und Einführung von NAMs (Methoden des Neuen Ansatzes) in der biomedizinischen Forschung und der behördlichen Prüfung von Arzneimitteln und Medizinprodukten als Teil der politischen Agenda 2025-2027 des EFR zu beschleunigen.
Call-Ziele
Im Rahmen der EFR-Aktion sollte ein EU-weites Forum eingerichtet werden, das die zuständigen Ministerien, Regulierungsbehörden, Forschungsförderungsorganisationen, Hochschulen, die Industrie (Pharmazeutik und Medizintechnik), Auftragsforschungsinstitute (CROs), kleine und mittlere Unternehmen (KMUs) und Start-ups zusammenbringt, um die Politiken und Strategien für die Entwicklung und Umsetzung von NAMs zu harmonisieren.
Der ausgewählte Vorschlag sollte von jedem aktiven Teilnehmerin an der EFR-Aktion koordiniert werden, um die Übereinstimmung mit den politischen Zielen der EFR-Aktion zu gewährleisten. Er sollte zur Umsetzung der folgenden Themen der vier thematischen Arbeitsgruppen (AGs) der EFR-Aktion beitragen:
AG1: Entwicklung von NAMs und gemeinsamen europäischen Infrastrukturen. Diese Arbeitsgruppe identifiziert Möglichkeiten für die Entwicklung und Integration von NAMs und die Einrichtung unterstützender Infrastrukturen. Ihr Schwerpunkt liegt auf spezifischen Krankheiten oder biologischen Bereichen sowie auf Endpunkten zur Bewertung der Sicherheit, Qualität und Wirksamkeit von Arzneimitteln und Medizinprodukten. Die Arbeitsgruppe vermittelt den Regierungen und der Industrie Einblicke in die vielversprechende Entwicklung von NAMs und schlägt ihnen Prioritäten für weitere koordinierte Anstrengungen vor, wobei die Komplementarität der wissenschaftlichen Stärken, die Finanzierungsprioritäten und das verfügbare Fachwissen in den verschiedenen Mitgliedstaaten und Regionen berücksichtigt werden.
AG2: Validierung, Akzeptanz und Einführung von NAMs. Die Arbeitsgruppe definiert optimale Kriterien für NAMs, um ihre Übernahme in die biomedizinische Grundlagen- und Anwendungsforschung sowie ihre Akzeptanz für die behördliche Bewertung und eventuelle Zulassung von Arzneimitteln und Medizinprodukten in bestimmten Anwendungsbereichen zu erleichtern. Es werden Prioritäten für die Validierung und Qualifizierung von NAMs vorgeschlagen. Die Mitgliedstaaten und die Pharma-/MedTech-Industrie beschließen, gemeinsam die Validierung/Qualifizierung bestimmter NAMs zu unterstützen, die ausreichend ausgereift sind, um bei der behördlichen Prüfung von Arzneimitteln und Medizinprodukten akzeptiert und eingesetzt zu werden.
AG3: Bildung und Ausbildung. Die Arbeitsgruppe erstellt eine Übersicht über bestehende Aus- und Weiterbildungsprogramme zu NAMs und den 3R-Prinzipien und bewertet deren Qualität und Reichweite. Die Arbeitsgruppe unterbreitet den Mitgliedstaaten auf der Grundlage der ermittelten bewährten Verfahren Vorschläge für die gemeinsame Entwicklung hochwertiger Aus- und Weiterbildungsmodule zu NAM und die Anwendung der 3R-Grundsätze in enger Zusammenarbeit mit den Bildungsleitern von Wissensinstituten.
AG4: Offenheit und Bewusstsein. Die Arbeitsgruppe entwickelt gemeinsame Strategien zur Verbesserung der Offenheit und Qualität der Forschung, einschließlich des offenen Zugangs zu verfügbaren Protokollen über NAMs und der Erleichterung der Veröffentlichung von Ergebnissen aus NAMs und Tierversuchen, selbst wenn diese negativ oder neutral sind (oder historisch, wenn dies machbar und angemessen ist), um eine unnötige Verdoppelung von Tierversuchen oder die Entwicklung von nicht gültigen NAMs zu vermeiden. Es werden Strategien für den Austausch bewährter Praktiken erwogen, um sicherzustellen, dass verschiedene Ethikausschüsse, Finanzierungsbewertungsausschüsse, Gutachter*innen und Aufsichtsbehörden einen ähnlichen Kenntnisstand in Bezug auf die neuesten wissenschaftlichen Fortschritte bei den verfügbaren NAMs haben. Sie schlägt Maßnahmen vor, um das Vertrauen der Regulierungsbehörden in validierte und qualifizierte NAMs zu stärken. Die Arbeitsgruppe zeigt auch Möglichkeiten zur Sensibilisierung der Zivilgesellschaft und der Patienten für die biomedizinische Forschung, die Arzneimittelentdeckung und den Entwicklungsprozess auf.
Die Gemeinsame Forschungsstelle (GFS) der Europäischen Kommission kann einen Beitrag zu dem für eine Finanzierung ausgewählten Vorschlag leisten, insbesondere mit Aktivitäten zu innovativen In-vitro-Biotechnologien.
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Erwartete Ergebnisse
Mit diesem Thema sollen Aktivitäten unterstützt werden, die eine oder mehrere der erwarteten Auswirkungen des Ziels "Entwicklung und Nutzung neuer Werkzeuge, Technologien und digitaler Lösungen für eine gesunde Gesellschaft" ermöglichen oder zu ihnen beitragen. Zu diesem Zweck sollten die Vorschläge zu diesem Thema darauf abzielen, Ergebnisse zu liefern, die auf die folgenden erwarteten Ergebnisse ausgerichtet sind, auf diese zugeschnitten sind und zu diesen beitragen:
- Die Mitgliedstaaten und die einschlägigen Interessengruppen ermitteln vorrangige Bereiche, in denen neue Methoden (NAM) und Infrastrukturen am dringendsten benötigt werden und kurz- bis mittelfristig die größte Wirkung zu erwarten ist.
- Die Mitgliedstaaten und andere Beteiligte unterstützen gemeinsam die Validierung und Qualifizierung einer begrenzten Anzahl von NAM, die bei der behördlichen Prüfung von Arzneimitteln und Medizinprodukten akzeptiert und eingesetzt werden sollen.
- Die Mitgliedstaaten und andere Beteiligte entwickeln gemeinsame Aus- und Weiterbildungsprogramme auf der Grundlage bewährter Verfahren in europäischen und außereuropäischen Ländern, um Forscher und Regulierungsbehörden besser über NAM und die Anwendung der 3R-Grundsätze zu informieren.
- Die Mitgliedstaaten und andere Akteure führen ein harmonisiertes Programm zur Offenheit und Sensibilisierung für NAMs ein, das den offenen Zugang zu NAM-Protokollen und Ergebnissen von Tierversuchen verbessert. Es enthält auch Leitlinien zur Harmonisierung der Sensibilisierung von Mitgliedern von Ethikkommissionen, Gutachter*innen und Aufsichtsbehörden für NAM auf der Grundlage bewährter Verfahren in den teilnehmenden Mitgliedstaaten. Das Programm sollte konkrete Maßnahmen vorschlagen, um das Vertrauen der Aufsichtsbehörden in NAMs zu stärken, einschließlich eines besseren Verständnisses der Möglichkeiten und Grenzen von NAMs.
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Förderfähigkeitskriterien
Förderregion/-länder
Färöer (Føroyar / Færøerne), Island (Ísland), Israel (ישראל / إِسْرَائِيل), Kosovo (Kosova/Kosovë / Косово), Liechtenstein, Norwegen (Norge), Schweiz (Schweiz/Suisse/Svizzera), Tunesien (تونس /Tūnis), Vereinigtes Königreich (United Kingdom)
förderfähige Einrichtungen
Aus- und Weiterbildungseinrichtung, EU-Einrichtung, Forschungseinrichtung inkl. Universität, Kleines und mittleres Unternehmen (KMU), Non-Profit-Organisation (NPO) / Nichtregierungsorganisation (NGO), Private Einrichtung, inkl. privates Unternehmen (privat und gewinnorientiert), Sonstige, Öffentliche Einrichtung (national, regional und lokal; inkl. EVTZ)
verpflichtende Partnerschaft
Ja
Projektpartnerschaft
Um für eine Förderung in Frage zu kommen, müssen die Antragsteller ihren Sitz in einem der folgenden Länder haben:
- den Mitgliedstaaten der Europäischen Union, einschließlich ihrer Regionen in äußerster Randlage: Belgien, Bulgarien, Dänemark, Deutschland, Estland, Finnland, Frankreich, Griechenland, Irland, Italien, Kroatien, Lettland, Litauen, Luxemburg, Malta, Niederlande, Österreich, Polen, Portugal, Rumänien, Schweden, Slowakei, Slowenien, Spanien, Tschechien, Ungarn und Zypern.
- die überseeischen Länder und Gebiete (ÜLG), die mit den Mitgliedstaaten verbunden sind: Aruba (NL), Bonaire (NL), Curação (NL), Französisch-Polynesien (FR), Französische Süd- und Antarktisgebiete (FR), Grönland (DK), Neukaledonien (FR), Saba (NL), Saint Barthélemy (FR), Sint Eustatius (NL), Sint Maarten (NL), St. Pierre und Miquelon (FR), Wallis und Futuna (FR).
- Mit Horizon Europe assoziierte Länder: Albanien, Arabische Republik Ägypten, Armenien, Bosnien und Herzegowina, Kanada, Färöer-Inseln, Georgien, Island, Israel, Kosovo, Moldawien, Montenegro, Neuseeland, Nordmazedonien, Norwegen, Republik Korea, Serbien, Schweiz, Tunesien, Türkiye, Ukraine, Vereinigtes Königreich. Weitere Drittländer können während der Laufzeit des Programms mit Horizont Europa assoziiert werden. Für die Zwecke der Förderbedingungen werden Antragsteller mit Sitz in anderen Drittländern, die über eine Assoziierung mit Horizont Europa verhandeln, als Einrichtungen mit Sitz in einem assoziierten Land behandelt, wenn das Assoziierungsabkommen von Horizont Europa mit dem betreffenden Drittland zum Zeitpunkt der Unterzeichnung der Finanzhilfevereinbarung gilt.
- In Anerkennung der Öffnung der Programme der US-amerikanischen National Institutes of Health für europäische Forscher können Rechtspersonen mit Sitz in den Vereinigten Staaten von Amerika ausnahmsweise als Begünstigte oder assoziierte Einrichtungen teilnehmen und für eine Finanzierung durch die Union in Betracht kommen.
Rechtspersonen, die ihren Sitz in Ländern haben, die oben nicht aufgeführt sind, kommen für eine Förderung in Betracht, wenn dies in den spezifischen Bedingungen der Aufforderung/Themen vorgesehen ist oder wenn ihre Teilnahme von der Bewilligungsbehörde als wesentlich für die Durchführung der Maßnahme angesehen wird.
Jede Rechtsperson, unabhängig vom Ort ihrer Niederlassung, einschließlich Rechtspersonen aus nicht assoziierten Drittländern oder internationalen Organisationen (einschließlich internationaler europäischer Forschungsorganisationen) kann teilnehmen (unabhängig davon, ob sie für eine Finanzierung in Frage kommt oder nicht), sofern die in der Horizont-Europa-Verordnung festgelegten Bedingungen sowie alle anderen in der jeweiligen Aufforderung/dem jeweiligen Thema festgelegten Bedingungen erfüllt sind.
Eine "Rechtsperson" ist eine natürliche oder juristische Person, die nach einzelstaatlichem Recht, EU-Recht oder internationalem Recht gegründet wurde und als solche anerkannt ist, Rechtspersönlichkeit besitzt und in eigenem Namen handelnd Rechte ausüben und Verpflichtungen eingehen kann, oder eine Einrichtung ohne Rechtspersönlichkeit.
Sofern in den besonderen Bedingungen der Aufforderung/des Themas nichts anderes vorgesehen ist, können nur Rechtspersonen, die ein Konsortium bilden, an den Maßnahmen teilnehmen, sofern dem Konsortium als Begünstigte drei voneinander unabhängige Rechtspersonen angehören, die jeweils in einem anderen Land ansässig sind, und zwar
- mindestens eine unabhängige Rechtsperson mit Sitz in einem Mitgliedstaat und
- mindestens zwei weitere unabhängige Rechtspersonen, die jeweils in verschiedenen Mitgliedstaaten oder assoziierten Ländern ansässig sind.
Da verbundene Einrichtungen die Finanzhilfevereinbarung nicht unterzeichnen, zählen sie nicht zu den Mindestkriterien für die Zusammensetzung eines Konsortiums (falls vorhanden).
In Anerkennung der Öffnung der Programme der US-amerikanischen National Institutes of Health für europäische Forscher*innen können in den Vereinigten Staaten von Amerika ansässige juristische Personen ausnahmsweise als Begünstigte oder verbundene Einrichtungen teilnehmen und sind förderfähig für eine Finanzierung durch die Union. Die Koordinatoren der Projekte müssen juristische Personen sein, die in einem EU-Mitgliedstaat oder einem assoziierten Land ansässig sind.
Die Gemeinsame Forschungsstelle (GFS) kann als Mitglied des Konsortiums, das für eine Finanzierung ausgewählt wurde, als Begünstigter mit einer Nullfinanzierung oder als assoziierter Partner teilnehmen. Die GFS wird sich nicht an der Vorbereitung und Einreichung des Vorschlags beteiligen - siehe Allgemeiner Anhang B.
Bei Projekten, die satellitengestützte Erdbeobachtungs-, Ortungs-, Navigations- und/oder damit zusammenhängende Zeitmessungsdaten und -dienste verwenden, müssen die Begünstigten Copernicus und/oder Galileo/EGNOS nutzen (andere Daten und Dienste können zusätzlich verwendet werden).
weitere Förderkriterien
Besondere Fälle
Verbundene Einrichtungen - Verbundene Einrichtungen (d. h. Einrichtungen, die rechtlich oder kapitalmäßig mit einem Begünstigten verbunden sind und die mit ähnlichen Rechten und Pflichten wie die Begünstigten an der Maßnahme teilnehmen, die aber die Finanzhilfevereinbarung nicht unterzeichnen und daher nicht selbst zu Begünstigten werden) sind zulässig, wenn sie für eine Teilnahme und Finanzierung in Frage kommen.
Assoziierte Partner - Assoziierte Partner (d. h. Einrichtungen, die sich an der Maßnahme beteiligen, ohne die Finanzhilfevereinbarung zu unterzeichnen, und ohne das Recht, Kosten in Rechnung zu stellen oder Beiträge zu fordern) sind vorbehaltlich spezifischer Bedingungen für die Aufforderung/Thematik zulässig.
Einrichtungen ohne Rechtspersönlichkeit - Einrichtungen, die nach nationalem Recht keine Rechtspersönlichkeit besitzen, können ausnahmsweise teilnehmen, sofern ihre Vertreter in der Lage sind, in ihrem Namen rechtliche Verpflichtungen einzugehen, und Garantien zum Schutz der finanziellen Interessen der EU bieten, die denen von juristischen Personen entsprechen.
EU-Einrichtungen - Nach EU-Recht geschaffene Rechtspersonen, einschließlich dezentraler Agenturen, können Teil des Konsortiums sein, sofern in ihrem Basisrechtsakt nichts anderes vorgesehen ist.
Internationale Organisationen — Internationale europäische Forschungsorganisationen sind förderfähig. Internationale Organisationen mit Sitz in einem Mitgliedstaat oder assoziierten Land sind förderfähig für Maßnahmen im Bereich „Ausbildung und Mobilität“ oder wenn dies in den spezifischen Bedingungen der Aufforderung/des Themas vorgesehen ist. Andere internationale Organisationen sind nicht förderfähig, es sei denn, dies ist in den spezifischen Bedingungen der Aufforderung/des Themas vorgesehen oder ihre Beteiligung wird von der Bewilligungsbehörde als für die Durchführung der Maßnahme unerlässlich angesehen.
Gemeinsame Forschungsstelle ("GFS") - Sofern dies in den spezifischen Bedingungen der Aufforderung/des Themas vorgesehen ist, können die Antragsteller in ihren Vorschlägen den möglichen Beitrag der GFS angeben; die GFS beteiligt sich jedoch nicht an der Ausarbeitung und Einreichung des Vorschlags. Die Antragsteller geben den Beitrag an, den die GFS auf der Grundlage des Umfangs des Themas zu dem Projekt leisten könnte. Nach dem Bewertungsverfahren können die GFS und das für die Finanzierung ausgewählte Konsortium eine Vereinbarung über die spezifischen Bedingungen für die Beteiligung der GFS treffen. Wird eine Einigung erzielt, kann die GFS der Finanzhilfevereinbarung als Begünstigter beitreten, der eine Nullfinanzierung beantragt, oder sich als assoziierter Partner beteiligen und würde dem Konsortium als Mitglied beitreten.
Vereinigungen und Interessenverbände - Einrichtungen, die sich aus Mitgliedern zusammensetzen (z. B. europäische Forschungsinfrastrukturkonsortien (ERICs)), können als "alleinige Begünstigte" oder "Begünstigte ohne Rechtspersönlichkeit" teilnehmen. Wenn die Maßnahme jedoch in der Praxis von den einzelnen Mitgliedern durchgeführt wird, sollten diese Mitglieder ebenfalls entweder als Begünstigte oder als verbundene Einrichtungen teilnehmen (andernfalls sind ihre Kosten NICHT förderfähig).
Restriktive Maßnahmen der EU - Einrichtungen, die restriktiven Maßnahmen der EU gemäß Artikel 29 des Vertrags über die Europäische Union (EUV) und Artikel 215 des Vertrags über die Arbeitsweise der EU (AEUV) sowie Artikel 75 AEUV unterliegen, sind in keiner Eigenschaft förderfähig, auch nicht als Begünstigte, verbundene Einrichtungen, assoziierte Partner, Dritte, die Sachleistungen erbringen, Unterauftragnehmer oder Empfänger von finanzieller Unterstützung für Dritte (falls vorhanden).
Juristische Personen mit Sitz in Russland, Belarus oder in nicht von der Regierung kontrollierten Gebieten der Ukraine - In Anbetracht der illegalen Invasion der Ukraine durch Russland und der Beteiligung von Belarus gibt es derzeit keinen geeigneten Rahmen für die Durchführung der in diesem Programm vorgesehenen Maßnahmen mit juristischen Personen mit Sitz in Russland, Belarus oder in nicht von der Regierung kontrollierten Gebieten der Ukraine. Selbst wenn solche Einrichtungen nicht den restriktiven Maßnahmen der EU unterliegen, können sie daher nicht in irgendeiner Eigenschaft teilnehmen. Dies gilt auch für die Teilnahme als Begünstigte, verbundene Einrichtungen, assoziierte Partner, Dritte, die Sachleistungen erbringen, Unterauftragnehmer oder Empfänger von finanzieller Unterstützung für Dritte (falls vorhanden). Ausnahmen können in begründeten Fällen von Fall zu Fall gewährt werden.
Was speziell die an Russland gerichteten Maßnahmen betrifft, so sind nach der Annahme der Verordnung (EU) Nr. 2024/1745 des Rates vom 24. Juni 2024 (zur Änderung der Verordnung (EU) Nr. 833/2014 des Rates vom 31. Juli 2014) über restriktive Maßnahmen angesichts der Handlungen Russlands, die die Lage in der Ukraine destabilisieren, auch außerhalb Russlands ansässige juristische Personen, deren Eigentumsrechte zu mehr als 50 % direkt oder indirekt im Besitz einer in Russland ansässigen juristischen Person, Organisation oder Einrichtung sind, von der Teilnahme ausgeschlossen.
Maßnahmen zum Schutz des Unionshaushalts vor Verstößen gegen die Grundsätze der Rechtsstaatlichkeit in Ungarn - Nach dem Durchführungsbeschluss (EU) 2022/2506 des Rates können ab dem 16. Dezember 2022 keine rechtlichen Verpflichtungen mit ungarischen Stiftungen von öffentlichem Interesse, die gemäß dem ungarischen Gesetz IX von 2021 gegründet wurden, oder mit den von ihnen unterhaltenen Einrichtungen eingegangen werden. Die betroffenen Einrichtungen können sich weiterhin an Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen beteiligen und als assoziierte Partner teilnehmen, ohne EU-Mittel zu erhalten, sofern die Bedingungen der Aufforderung dies zulassen. Solange die Maßnahmen des Rates jedoch nicht aufgehoben sind, können diese Einrichtungen nicht in einer geförderten Rolle teilnehmen (Begünstigte, verbundene Einrichtungen, Unterauftragnehmer, Empfänger finanzieller Unterstützung für Dritte usw.). Bei Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen für Finanzhilfen für mehrere Begünstigte werden die Antragsteller aufgefordert, die betreffende Einrichtung aus allen geförderten Funktionen zu entfernen oder zu ersetzen und/oder ihren Status in den eines assoziierten Partners zu ändern. Die Aufgaben und das Budget können entsprechend umverteilt werden.
Zusatzinformationen
Themen
Relevanz für EU-Makroregion
EUSAIR - EU Strategie für den adriatischen-ionischen Raum, EUSALP - EU Strategie für den Alpenraum, EUSBSR - EU Strategie für den Ostseeraum, EUSDR - EU Strategie für den Donauraum
UN Nachhaltigkeitsziele (UN-SDGs)
Zusätzliche Informationen
Die Anträge müssen elektronisch über das elektronische Einreichungssystem des Funders & Tenders Portal eingereicht werden (zugänglich über die Themenseite im Bereich Search Funding & Tenders ). Einreichungen auf Papier sind NICHT möglich.
Für die Einreichung von Anträgen sind die im elektronischen Einreichungssystem bereitgestellten Formulare zu verwenden (nicht die auf der Themenseite verfügbaren Vorlagen, die nur zur Information dienen). Der Aufbau und die Präsentation müssen den Anweisungen in den Formularen entsprechen.
Die Anträge müssen vollständig sein und alle Teile und obligatorischen Anhänge und Belege enthalten.
Die Anträge müssen einen Plan für die Nutzung und Verbreitung der Ergebnisse, einschließlich Kommunikationsmaßnahmen, enthalten, sofern in den spezifischen Bedingungen der Aufforderung/des Themas nichts anderes vorgesehen ist. Der Plan ist nicht erforderlich für Anträge in der ersten Phase eines zweistufigen Verfahrens. Wenn die erwartete Verwertung der Ergebnisse die Entwicklung, Schaffung, Herstellung und Vermarktung eines Produkts oder Verfahrens oder die Schaffung und Erbringung einer Dienstleistung umfasst, muss der Plan eine Strategie für diese Verwertung enthalten. Sieht der Plan vor, dass die Ergebnisse in erster Linie in nicht assoziierten Drittländern verwertet werden, müssen die Antragsteller erläutern, wie diese Verwertung im Interesse der EU erfolgen soll.
Das Antragsformular besteht aus zwei Teilen:
- Teil A (der direkt online auszufüllen ist) enthält administrative Angaben zu den antragstellenden Organisationen (künftiger Koordinator und Begünstigte sowie verbundene Einrichtungen), die zusammengefasste Kostenaufstellung für den Vorschlag und aufrufspezifische Fragen;
- Teil B (der vom Einreichungssystem des Portals herunterzuladen, auszufüllen und dann zusammenzusetzen und als PDF-Datei wieder in das System hochzuladen ist) enthält die technische Beschreibung des Projekts.
Anhänge und Begleitdokumente sind direkt im Einreichungssystem verfügbar und müssen als PDF-Dateien (oder in anderen vom System zugelassenen Formaten) hochgeladen werden.
Ein vollständiger Antrag (Teil B) darf höchstens 45 Seiten umfassen.
Die förderfähigen Kosten werden in Form eines Pauschalbetrags gemäß dem Beschluss vom 7. Juli 2021 zur Genehmigung der Verwendung von Pauschalbeträgen im Rahmen des Programms Horizont Europa - dem Rahmenprogramm für Forschung und Innovation (2021-2027) - und in Maßnahmen des Forschungs- und Ausbildungsprogramms der Europäischen Atomgemeinschaft (2021-2025) gewährt.
Die Schwellenwerte für jedes Kriterium sind 4 (Exzellenz), 4 (Auswirkungen) und 4 (Umsetzung). Der kumulative Schwellenwert wird 12 betragen.
Call-Dokumente
Horizon Europe Work Programme 2026-2027 Cluster 1 - HealthHorizon Europe Work Programme 2026-2027 Cluster 1 - Health(1700kB)
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