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Call-Eckdaten
Aufbau eines europäischen Netzes von Exzellenzzentren (CoE) für Arzneimittel für neuartige Therapien (Advanced Therapies Medicinal Products, ATMP)
Förderprogramm
Horizont Europa: Cluster 1 - Gesundheit
Call Nummer
HORIZON-HLTH-2026-01-TOOL-07
Termine
Öffnung
10.02.2026
Deadline
16.04.2026 17:00
Förderquote
100%
Budget des Calls
€ 3.900.000,00
Geschätzter Beitrag der EU pro Projekt
€ 3.900.000,00
Link zum Call
Link zur Einreichung
Call-Inhalte
Kurzbeschreibung
ATMPs (Advanced Therapies Medicinal Products) stellen eine Pionierleistung in der Medizin dar. Sie bieten bahnbrechende Behandlungen wie Gentherapien, Zelltherapien und gewebezüchtete Produkte, die komplexe und bisher unbehandelbare Krankheiten zu behandeln versprechen. Die europäische ATMP-Landschaft ist dynamisch und vielversprechend: 28 Produkte haben eine Marktzulassung erhalten und viele weitere sind in Vorbereitung. Die Entwicklung spezialisierter Infrastrukturen in Europa für diese Spitzentherapien ist von entscheidender Bedeutung für die Förderung der Innovation und die Gewährleistung einer schnellen und effizienten Bereitstellung für die Patient*innen auf gerechte Weise.
Call-Ziele
In dem Bericht von Mario Draghi über die Wettbewerbsfähigkeit der EU wird hervorgehoben, dass der Anteil der EU am schnell wachsenden Weltmarkt für ATMP gering ist. Um wettbewerbsfähig zu bleiben, sind daher verstärkte und gezielte öffentliche FuE-Investitionen erforderlich, die die laufenden Bemühungen um eine Straffung der Vorschriften und eine schnellere Preisgestaltung und Erstattung ergänzen. Der Bericht empfiehlt, auf bestehenden Innovationszentren aufzubauen und die Kapazität der EU zur Durchführung von ATMP-Forschung und -Entwicklung durch die Konsolidierung der öffentlichen Mittel der EU zu erweitern. Durch die Stärkung dieses aufkeimenden Innovationsökosystems kann sich Europa als führend im ATMP-Sektor positionieren, was letztlich den Zugang der Patient*innen zu lebensrettenden Behandlungen verbessert und das Wirtschaftswachstum ankurbelt.
In der EU gibt es mehrere verstreute ATMP-Zentren mit unterschiedlichen Kapazitäten und Fähigkeiten, was ihre Attraktivität für die Ausweitung der Forschung und Entwicklung in diesem Bereich einschränkt und einen kohärenten und koordinierten Ansatz erfordert. Ziel dieses Themas ist es, ein europäisches Netz von Exzellenzzentren für ATMP einzurichten, das auf bestehenden Zentren aufbaut und deren weitere Entwicklung in Synergie mit nationalen Strategien koordiniert. Die Schaffung eines solchen Netzes ist von zentraler Bedeutung für die Stärkung der EU-Kapazitäten für die Entwicklung, den Ausbau und den Einsatz von ATMPs in ganz Europa, die Steigerung der Attraktivität Europas für die klinische Forschung in diesem Bereich und die Unterstützung der Umsetzung der "Strategie für europäische Biowissenschaften". Die CoEs sollten die Entwicklung und die Herstellungskapazität von ATMP-bezogenen Biotechnologien, wie Zell- und Gentherapieplattformen, Herstellungsinfrastruktur und Scale-up-Prozesse, direkt unterstützen.
Bei jedem potenziellen CoE sollte es sich um ein bestehendes Zentrum handeln, das in ein dynamisches Biocluster eingebettet ist (d. h. in der Nähe von Pharmaunternehmen und Forschungsinstituten) und das bereits über wichtige Infrastrukturen und Dienstleistungen verfügt, die für den Weg vom Labor zum Patient*innen erforderlich sind, wie z. B. Unterstützung beim Wissenstransfer, hochmoderne GMP- und klinische Versuchsanlagen. Darüber hinaus sollte das Zentrum das gesamte Spektrum der biowissenschaftlichen Forschung von der Entdeckung bis zur klinischen Erprobung abdecken und durch ein eigenständiges Forschungsprogramm seine Führungsrolle in diesem Bereich unter Beweis stellen. Von jedem CoE wird erwartet, dass er durch die weitere Einbettung in die gesamte Wertschöpfungskette und die Suche nach zusätzlicher politischer und finanzieller Unterstützung auf regionaler, nationaler und europäischer Ebene zur Weltspitze aufsteigt. Das Netzwerk sollte auf nicht mehr als 10 CoEs in der gesamten EU beschränkt sein, die über komplementäres Fachwissen in den verschiedenen ATMP-Technologien verfügen.
Das vorgeschlagene europäische Netzwerk von CoEs für ATMPs sollte über die Forschungsgemeinschaft und/oder etablierte akademische Zentren hinaus zahlreiche Interessengruppen einbeziehen, darunter Ministerien der Mitgliedstaaten, regionale Vertreter*innen, Geldgeber*innen, Regulierungsbehörden und Kostenträger*innen im Gesundheitswesen, Akteure aus der Industrie, Patient*innen-Organisationen und politische Entscheidungsträger*innen. Die Gemeinsame Forschungsstelle (GFS) der Europäischen Kommission kann sich als Mitglied des für die Finanzierung ausgewählten Konsortiums beteiligen und ihr Fachwissen in den Bereichen pränormative Forschung, Normung und Regulierungsberatung sowie den Zugang zu ihrer Forschungsinfrastruktur einbringen.
Im Hinblick auf die Förderfähigkeit im Rahmen von STEP sollten die im Rahmen dieses Themas geförderten Aktivitäten nachweisen, wie sie dazu beitragen, entweder i) innovative Spitzentechnologien mit großem wirtschaftlichem Potenzial auf den Binnenmarkt zu bringen oder ii) die strategischen Abhängigkeiten der Union im Bereich der neuartigen Therapien zu verringern oder zu verhindern.
Die Vorschläge sollten eine begrenzte Laufzeit haben (2027-2030) und mindestens die folgenden Aktivitäten abdecken:
- Ermittlung gemeinsamer Bedürfnisse und Herausforderungen im Zusammenhang mit der F&E von ATMP sowie Ausarbeitung einschlägiger politischer Empfehlungen in Bezug auf klinische Versuche, Herstellung, Logistik, Regulierung (einschließlich Harmonisierung der Marktzugangsgenehmigungs- und Erstattungsverfahren), öffentliche Akzeptanz, Strategien für die grenzüberschreitende Versorgung und Koordinierung mit nationalen/regionalen Gesundheitssystemen usw.
- Entwicklung eines Fahrplans, um sicherzustellen, dass Europa bis 2035 weltweit führend in der Forschung und Entwicklung von ATMP wird, mit klar definierten Meilensteinen, Zielen und Leistungsindikatoren (KPIs). Der Fahrplan sollte sich an den nationalen F&E-Plänen orientieren und eine langfristige Finanzierungsstrategie beinhalten. Während der Umsetzung des Fahrplans sollten geeignete Maßnahmen zum Ausbau oder zur Erweiterung des Netzes in Betracht gezogen werden.
- Einrichtung eines Beirats mit verschiedenen Interessenvertreter*innen als Forum, das Orientierungshilfe und Beratung bietet, um den größtmöglichen Nutzen der erzielten Ergebnisse zu gewährleisten.
- Entwicklung gemeinsamer Aus- und Weiterbildungsprogramme für die nächste Generation von Wissenschaftler*innen, einschließlich Outreach-Aktivitäten, um i) die Öffentlichkeit und die Patient*innen besser über die Vorteile von ATMPs und ii) die Interessengruppen über den Zugang zu den Einrichtungen und der Unterstützung der CoEs zu informieren.
Die Vorschläge sollten auf den Erfahrungen und Ergebnissen früherer oder laufender Maßnahmen wie RESTORE, Join4ATMP, PRECISEEU und T2EVOLVE aufbauen und gegebenenfalls mit den einschlägigen Partnerschaften wie der kofinanzierten Europäischen Partnerschaft für seltene Krankheiten, der kofinanzierten Europäischen Partnerschaft für personalisierte Medizin und dem Gemeinsamen Unternehmen Innovative Health Initiative (IHI-JU) in Verbindung stehen.
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Erwartete Ergebnisse
Mit diesem Thema sollen Aktivitäten unterstützt werden, die eine oder mehrere der erwarteten Auswirkungen des Ziels "Entwicklung und Nutzung neuer Instrumente, Technologien und digitaler Lösungen für eine gesunde Gesellschaft" ermöglichen oder zu ihnen beitragen. Zu diesem Zweck sollten die Vorschläge zu diesem Thema darauf abzielen, Ergebnisse zu liefern, die auf alle folgenden erwarteten Ergebnisse ausgerichtet und zugeschnitten sind und zu diesen beitragen:
- Im Einklang mit den Zielen der "Strategie für europäische Biowissenschaften" setzt die EU eine strategische Priorität erfolgreich in einen umsetzbaren Aktionsplan für den Aufbau einer technologischen und innovativen Führungsposition auf globaler Ebene um.
- Europa, einschließlich der Regionen, profitiert von einer erhöhten Kapazität, Zugänglichkeit und Koordinierung seiner Infrastrukturen für Arzneimittel für neuartige Therapien (ATMP).
- Die europäische Wirtschaft profitiert von mehr ATMP-Innovationen, die in der EU entwickelt und vermarktet werden.
- Patienten in der gesamten EU erhalten dank erhöhter und gezielter öffentlicher Investitionen in Forschung und Entwicklung (F&E), harmonisierter Politiken und Strategien für die Entwicklung von ATMP und deren Aufnahme in die Gesundheitssysteme einen schnelleren Zugang zu innovativen ATMP.
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Förderfähigkeitskriterien
Förderregion/-länder
Färöer (Føroyar / Færøerne), Island (Ísland), Israel (ישראל / إِسْرَائِيل), Kosovo (Kosova/Kosovë / Косово), Liechtenstein, Norwegen (Norge), Schweiz (Schweiz/Suisse/Svizzera), Tunesien (تونس /Tūnis), Vereinigtes Königreich (United Kingdom)
förderfähige Einrichtungen
Aus- und Weiterbildungseinrichtung, EU-Einrichtung, Forschungseinrichtung inkl. Universität, Kleines und mittleres Unternehmen (KMU), Non-Profit-Organisation (NPO) / Nichtregierungsorganisation (NGO), Private Einrichtung, inkl. privates Unternehmen (privat und gewinnorientiert), Sonstige, Öffentliche Einrichtung (national, regional und lokal; inkl. EVTZ)
verpflichtende Partnerschaft
Ja
Projektpartnerschaft
Um für eine Förderung in Frage zu kommen, müssen die Antragstellenden ihren Sitz in einem der folgenden Länder haben:
- den Mitgliedstaaten der Europäischen Union, einschließlich ihrer Regionen in äußerster Randlage: Belgien, Bulgarien, Dänemark, Deutschland, Estland, Finnland, Frankreich, Griechenland, Irland, Italien, Kroatien, Lettland, Litauen, Luxemburg, Malta, Niederlande, Österreich, Polen, Portugal, Rumänien, Schweden, Slowakei, Slowenien, Spanien, Tschechien, Ungarn und Zypern.
- die überseeischen Länder und Gebiete (ÜLG), die mit den Mitgliedstaaten verbunden sind: Aruba (NL), Bonaire (NL), Curação (NL), Französisch-Polynesien (FR), Französische Süd- und Antarktisgebiete (FR), Grönland (DK), Neukaledonien (FR), Saba (NL), Saint Barthélemy (FR), Sint Eustatius (NL), Sint Maarten (NL), St. Pierre und Miquelon (FR), Wallis und Futuna (FR).
- Mit Horizon Europe assoziierte Länder: Albanien, Arabische Republik Ägypten, Armenien, Bosnien und Herzegowina, Kanada, Färöer-Inseln, Georgien, Island, Israel, Kosovo, Moldawien, Montenegro, Neuseeland, Nordmazedonien, Norwegen, Republik Korea, Serbien, Schweiz, Tunesien, Türkiye, Ukraine, Vereinigtes Königreich. Weitere Drittländer können während der Laufzeit des Programms mit Horizont Europa assoziiert werden. Für die Zwecke der Förderbedingungen werden Antragsteller mit Sitz in anderen Drittländern, die über eine Assoziierung mit Horizont Europa verhandeln, als Einrichtungen mit Sitz in einem assoziierten Land behandelt, wenn das Assoziierungsabkommen von Horizont Europa mit dem betreffenden Drittland zum Zeitpunkt der Unterzeichnung der Finanzhilfevereinbarung gilt.
- In Anerkennung der Öffnung der Programme der US-amerikanischen National Institutes of Health für europäische Forscher können Rechtspersonen mit Sitz in den Vereinigten Staaten von Amerika ausnahmsweise als Begünstigte oder assoziierte Einrichtungen teilnehmen und für eine Finanzierung durch die Union in Betracht kommen.
Rechtspersonen, die ihren Sitz in Ländern haben, die oben nicht aufgeführt sind, kommen für eine Förderung in Betracht, wenn dies in den spezifischen Bedingungen der Aufforderung/Themen vorgesehen ist oder wenn ihre Teilnahme von der Bewilligungsbehörde als wesentlich für die Durchführung der Maßnahme angesehen wird.
Jede Rechtsperson, unabhängig vom Ort ihrer Niederlassung, einschließlich Rechtspersonen aus nicht assoziierten Drittländern oder internationalen Organisationen (einschließlich internationaler europäischer Forschungsorganisationen) kann teilnehmen (unabhängig davon, ob sie für eine Finanzierung in Frage kommt oder nicht), sofern die in der Horizont-Europa-Verordnung festgelegten Bedingungen sowie alle anderen in der jeweiligen Aufforderung/dem jeweiligen Thema festgelegten Bedingungen erfüllt sind.
Eine "Rechtsperson" ist eine natürliche oder juristische Person, die nach einzelstaatlichem Recht, EU-Recht oder internationalem Recht gegründet wurde und als solche anerkannt ist, Rechtspersönlichkeit besitzt und in eigenem Namen handelnd Rechte ausüben und Verpflichtungen eingehen kann, oder eine Einrichtung ohne Rechtspersönlichkeit.
Sofern in den besonderen Bedingungen der Aufforderung/des Themas nichts anderes vorgesehen ist, können nur Rechtspersonen, die ein Konsortium bilden, an den Maßnahmen teilnehmen, sofern dem Konsortium als Begünstigte drei voneinander unabhängige Rechtspersonen angehören, die jeweils in einem anderen Land ansässig sind, und zwar
- mindestens eine unabhängige Rechtsperson mit Sitz in einem Mitgliedstaat und
- mindestens zwei weitere unabhängige Rechtspersonen, die jeweils in verschiedenen Mitgliedstaaten oder assoziierten Ländern ansässig sind.
Da verbundene Einrichtungen die Finanzhilfevereinbarung nicht unterzeichnen, zählen sie nicht zu den Mindestkriterien für die Zusammensetzung eines Konsortiums (falls vorhanden).
In Anerkennung der Öffnung der Programme der US-amerikanischen National Institutes of Health für europäische Forscher*innen können in den Vereinigten Staaten von Amerika ansässige juristische Personen ausnahmsweise als Begünstigte oder verbundene Einrichtungen teilnehmen und sind förderfähig für eine Finanzierung durch die Union. Die Koordinatoren der Projekte müssen juristische Personen sein, die in einem EU-Mitgliedstaat oder einem assoziierten Land ansässig sind.
Die Gemeinsame Forschungsstelle (GFS) kann als Mitglied des Konsortiums, das für eine Finanzierung ausgewählt wurde, als Begünstigter mit einer Nullfinanzierung oder als assoziierter Partner teilnehmen. Die GFS wird sich nicht an der Vorbereitung und Einreichung des Vorschlags beteiligen - siehe Allgemeiner Anhang B.
Bei Projekten, die satellitengestützte Erdbeobachtungs-, Ortungs-, Navigations- und/oder damit zusammenhängende Zeitmessungsdaten und -dienste verwenden, müssen die Begünstigten Copernicus und/oder Galileo/EGNOS nutzen (andere Daten und Dienste können zusätzlich verwendet werden).
weitere Förderkriterien
Besondere Fälle
Verbundene Einrichtungen - Verbundene Einrichtungen (d. h. Einrichtungen, die rechtlich oder kapitalmäßig mit einem Begünstigten verbunden sind und die mit ähnlichen Rechten und Pflichten wie die Begünstigten an der Maßnahme teilnehmen, die aber die Finanzhilfevereinbarung nicht unterzeichnen und daher nicht selbst zu Begünstigten werden) sind zulässig, wenn sie für eine Teilnahme und Finanzierung in Frage kommen.
Assoziierte Partner - Assoziierte Partner (d. h. Einrichtungen, die sich an der Maßnahme beteiligen, ohne die Finanzhilfevereinbarung zu unterzeichnen, und ohne das Recht, Kosten in Rechnung zu stellen oder Beiträge zu fordern) sind vorbehaltlich spezifischer Bedingungen für die Aufforderung/Thematik zulässig.
Einrichtungen ohne Rechtspersönlichkeit - Einrichtungen, die nach nationalem Recht keine Rechtspersönlichkeit besitzen, können ausnahmsweise teilnehmen, sofern ihre Vertreter in der Lage sind, in ihrem Namen rechtliche Verpflichtungen einzugehen, und Garantien zum Schutz der finanziellen Interessen der EU bieten, die denen von juristischen Personen entsprechen.
EU-Einrichtungen - Nach EU-Recht geschaffene Rechtspersonen, einschließlich dezentraler Agenturen, können Teil des Konsortiums sein, sofern in ihrem Basisrechtsakt nichts anderes vorgesehen ist.
Internationale Organisationen — Internationale europäische Forschungsorganisationen sind förderfähig. Internationale Organisationen mit Sitz in einem Mitgliedstaat oder assoziierten Land sind förderfähig für Maßnahmen im Bereich „Ausbildung und Mobilität“ oder wenn dies in den spezifischen Bedingungen der Aufforderung/des Themas vorgesehen ist. Andere internationale Organisationen sind nicht förderfähig, es sei denn, dies ist in den spezifischen Bedingungen der Aufforderung/des Themas vorgesehen oder ihre Beteiligung wird von der Bewilligungsbehörde als für die Durchführung der Maßnahme unerlässlich angesehen.
Gemeinsame Forschungsstelle ("GFS") - Sofern dies in den spezifischen Bedingungen der Aufforderung/des Themas vorgesehen ist, können die Antragsteller in ihren Vorschlägen den möglichen Beitrag der GFS angeben; die GFS beteiligt sich jedoch nicht an der Ausarbeitung und Einreichung des Vorschlags. Die Antragsteller geben den Beitrag an, den die GFS auf der Grundlage des Umfangs des Themas zu dem Projekt leisten könnte. Nach dem Bewertungsverfahren können die GFS und das für die Finanzierung ausgewählte Konsortium eine Vereinbarung über die spezifischen Bedingungen für die Beteiligung der GFS treffen. Wird eine Einigung erzielt, kann die GFS der Finanzhilfevereinbarung als Begünstigter beitreten, der eine Nullfinanzierung beantragt, oder sich als assoziierter Partner beteiligen und würde dem Konsortium als Mitglied beitreten.
Vereinigungen und Interessenverbände - Einrichtungen, die sich aus Mitgliedern zusammensetzen (z. B. europäische Forschungsinfrastrukturkonsortien (ERICs)), können als "alleinige Begünstigte" oder "Begünstigte ohne Rechtspersönlichkeit" teilnehmen. Wenn die Maßnahme jedoch in der Praxis von den einzelnen Mitgliedern durchgeführt wird, sollten diese Mitglieder ebenfalls entweder als Begünstigte oder als verbundene Einrichtungen teilnehmen (andernfalls sind ihre Kosten NICHT förderfähig).
Restriktive Maßnahmen der EU - Einrichtungen, die restriktiven Maßnahmen der EU gemäß Artikel 29 des Vertrags über die Europäische Union (EUV) und Artikel 215 des Vertrags über die Arbeitsweise der EU (AEUV) sowie Artikel 75 AEUV unterliegen, sind in keiner Eigenschaft förderfähig, auch nicht als Begünstigte, verbundene Einrichtungen, assoziierte Partner, Dritte, die Sachleistungen erbringen, Unterauftragnehmer oder Empfänger von finanzieller Unterstützung für Dritte (falls vorhanden).
Juristische Personen mit Sitz in Russland, Belarus oder in nicht von der Regierung kontrollierten Gebieten der Ukraine - In Anbetracht der illegalen Invasion der Ukraine durch Russland und der Beteiligung von Belarus gibt es derzeit keinen geeigneten Rahmen für die Durchführung der in diesem Programm vorgesehenen Maßnahmen mit juristischen Personen mit Sitz in Russland, Belarus oder in nicht von der Regierung kontrollierten Gebieten der Ukraine. Selbst wenn solche Einrichtungen nicht den restriktiven Maßnahmen der EU unterliegen, können sie daher nicht in irgendeiner Eigenschaft teilnehmen. Dies gilt auch für die Teilnahme als Begünstigte, verbundene Einrichtungen, assoziierte Partner, Dritte, die Sachleistungen erbringen, Unterauftragnehmer oder Empfänger von finanzieller Unterstützung für Dritte (falls vorhanden). Ausnahmen können in begründeten Fällen von Fall zu Fall gewährt werden.
Was speziell die an Russland gerichteten Maßnahmen betrifft, so sind nach der Annahme der Verordnung (EU) Nr. 2024/1745 des Rates vom 24. Juni 2024 (zur Änderung der Verordnung (EU) Nr. 833/2014 des Rates vom 31. Juli 2014) über restriktive Maßnahmen angesichts der Handlungen Russlands, die die Lage in der Ukraine destabilisieren, auch außerhalb Russlands ansässige juristische Personen, deren Eigentumsrechte zu mehr als 50 % direkt oder indirekt im Besitz einer in Russland ansässigen juristischen Person, Organisation oder Einrichtung sind, von der Teilnahme ausgeschlossen.
Maßnahmen zum Schutz des Unionshaushalts vor Verstößen gegen die Grundsätze der Rechtsstaatlichkeit in Ungarn - Nach dem Durchführungsbeschluss (EU) 2022/2506 des Rates können ab dem 16. Dezember 2022 keine rechtlichen Verpflichtungen mit ungarischen Stiftungen von öffentlichem Interesse, die gemäß dem ungarischen Gesetz IX von 2021 gegründet wurden, oder mit den von ihnen unterhaltenen Einrichtungen eingegangen werden. Die betroffenen Einrichtungen können sich weiterhin an Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen beteiligen und als assoziierte Partner teilnehmen, ohne EU-Mittel zu erhalten, sofern die Bedingungen der Aufforderung dies zulassen. Solange die Maßnahmen des Rates jedoch nicht aufgehoben sind, können diese Einrichtungen nicht in einer geförderten Rolle teilnehmen (Begünstigte, verbundene Einrichtungen, Unterauftragnehmer, Empfänger finanzieller Unterstützung für Dritte usw.). Bei Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen für Finanzhilfen für mehrere Begünstigte werden die Antragsteller aufgefordert, die betreffende Einrichtung aus allen geförderten Funktionen zu entfernen oder zu ersetzen und/oder ihren Status in den eines assoziierten Partners zu ändern. Die Aufgaben und das Budget können entsprechend umverteilt werden.
Zusatzinformationen
Themen
Relevanz für EU-Makroregion
EUSAIR - EU Strategie für den adriatischen-ionischen Raum, EUSALP - EU Strategie für den Alpenraum, EUSBSR - EU Strategie für den Ostseeraum, EUSDR - EU Strategie für den Donauraum
UN Nachhaltigkeitsziele (UN-SDGs)
Zusätzliche Informationen
Die Anträge müssen elektronisch über das elektronische Einreichungssystem des Funders & Tenders Portal eingereicht werden (zugänglich über die Themenseite im Bereich Search Funding & Tenders ). Einreichungen auf Papier sind NICHT möglich.
Für die Einreichung von Anträgen sind die im elektronischen Einreichungssystem bereitgestellten Formulare zu verwenden (nicht die auf der Themenseite verfügbaren Vorlagen, die nur zur Information dienen). Der Aufbau und die Präsentation müssen den Anweisungen in den Formularen entsprechen.
Die Anträge müssen vollständig sein und alle Teile und obligatorischen Anhänge und Belege enthalten.
Die Anträge müssen einen Plan für die Nutzung und Verbreitung der Ergebnisse, einschließlich Kommunikationsmaßnahmen, enthalten, sofern in den spezifischen Bedingungen der Aufforderung/des Themas nichts anderes vorgesehen ist. Der Plan ist nicht erforderlich für Anträge in der ersten Phase eines zweistufigen Verfahrens. Wenn die erwartete Verwertung der Ergebnisse die Entwicklung, Schaffung, Herstellung und Vermarktung eines Produkts oder Verfahrens oder die Schaffung und Erbringung einer Dienstleistung umfasst, muss der Plan eine Strategie für diese Verwertung enthalten. Sieht der Plan vor, dass die Ergebnisse in erster Linie in nicht assoziierten Drittländern verwertet werden, müssen die Antragsteller erläutern, wie diese Verwertung im Interesse der EU erfolgen soll.
Das Antragsformular besteht aus zwei Teilen:
- Teil A (der direkt online auszufüllen ist) enthält administrative Angaben zu den antragstellenden Organisationen (künftiger Koordinator und Begünstigte sowie verbundene Einrichtungen), die zusammengefasste Kostenaufstellung für den Vorschlag und aufrufspezifische Fragen;
- Teil B (der vom Einreichungssystem des Portals herunterzuladen, auszufüllen und dann zusammenzusetzen und als PDF-Datei wieder in das System hochzuladen ist) enthält die technische Beschreibung des Projekts.
Anhänge und Begleitdokumente sind direkt im Einreichungssystem verfügbar und müssen als PDF-Dateien (oder in anderen vom System zugelassenen Formaten) hochgeladen werden.
Ein vollständiger Antrag (Teil B) darf höchstens 45 Seiten umfassen.
Die förderfähigen Kosten werden in Form eines Pauschalbetrags gemäß dem Beschluss vom 7. Juli 2021 zur Genehmigung der Verwendung von Pauschalbeträgen im Rahmen des Programms Horizont Europa - dem Rahmenprogramm für Forschung und Innovation (2021-2027) - und in Maßnahmen des Forschungs- und Ausbildungsprogramms der Europäischen Atomgemeinschaft (2021-2025) gewährt.
Förderfähige Vorschläge, die zu diesem Thema eingereicht werden und alle Bewertungsschwellen überschreiten, werden mit einem STEP-Siegel ausgezeichnet.
Die Schwellenwerte für die einzelnen Kriterien sind 4 (Exzellenz), 4 (Auswirkungen) und 4 (Umsetzung). Der kumulative Schwellenwert beträgt 12.
Call-Dokumente
Horizon Europe Work Programme 2026-2027 Cluster 1 - HealthHorizon Europe Work Programme 2026-2027 Cluster 1 - Health(1700kB)
Kontakt
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