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Call-Eckdaten
Wissenschaftliche Regulierung zur Unterstützung der translationalen Entwicklung von patienten*innenorientierten Gesundheitstechnologien
Förderprogramm
Horizont Europa: Cluster 1 - Gesundheit
Call Nummer
HORIZON-HLTH-2026-01-IND-03
Termine
Öffnung
10.02.2026
Deadline
16.04.2026 17:00
Förderquote
100%
Budget des Calls
€ 19.600.000,00
Geschätzter Beitrag der EU pro Projekt
zwischen € 4.000.000,00 und € 6.000.000,00
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Link zur Einreichung
Call-Inhalte
Kurzbeschreibung
Die Entwicklung, Einführung und Auswirkung von Gesundheitstechnologien ist in der Regel das Ergebnis eines langen Produktentwicklungsprozesses, der auf einem "Lebenszykluskonzept" beruht, das in der Regel mehrere Iterationen definierter Phasen umfasst, d. h. von der Entwicklung über die Bewertung bis hin zur Überwachung nach dem Inverkehrbringen und der klinischen Nachsorge nach dem Inverkehrbringen.
Call-Ziele
Für die Gesundheitstechnologien gelten zwar umfassende rechtliche Rahmenbedingungen, die gewährleisten sollen, dass die Gesundheitstechnologien sicher und wirksam sind, doch die diesen rechtlichen Rahmenbedingungen zugrunde liegenden wissenschaftlichen Erkenntnisse müssen aktualisiert werden. Dies betrifft u. a. i) eine präzisere Abgrenzung spezifischer Anforderungen (z. B. die Schließung bestehender Lücken in Bezug auf die Hinlänglichkeit des klinischen Nachweises) und ii) die Berücksichtigung neuartiger biomedizinischer Ansätze, Daten und digitaler Lösungen (z. B. künstliche Intelligenz (KI), virtuelle menschliche Zwillinge, neue Ansätze sowie Methoden, die diese Bereiche durchdringen), die relevante biologische Parameter modellieren und vorhersagen sowie relevante Endpunkte und neuartige (Bio-)Marker für klinische Diagnose- und Prognosevorhersagen nutzen. Eine solche Aktualisierung der Regulierungswissenschaft für Gesundheitstechnologien sollte darauf abzielen, eine wirksame Übernahme und Einführung in die Routineanwendung durch die Gesundheitssysteme und die Endnutzer*innen (Gesundheitsdienstleister*innen , Bürger*innen ) zu unterstützen, wobei gleichzeitig die Leitplanken beibehalten werden sollten, um sicherzustellen, dass innovative Gesundheitstechnologien durch Nachweise von ausreichender Qualität und Relevanz für die menschliche Situation gestützt werden.
Die Vorschläge können sich auf alle Arten von Gesundheitstechnologien beziehen und zielen darauf ab, verbesserte und neuartige Erkenntnisquellen zu definieren, die nachweislich für die Entscheidungsfindung im Rahmen der Regulierung relevant sind, wobei der Schwerpunkt auf Sicherheit und Leistung während des gesamten Lebenszyklus liegt, d. h. während des kontinuierlichen Prozesses der klinischen Bewertung. Zu diesem Zweck sollten die Vorschläge entweder eines der folgenden Themen oder eine Kombination davon behandeln: i) die Verbesserung bestehender Methoden und ihre Eignung für bestimmte Arten oder Klassen von Gesundheitstechnologien, einschließlich der Methodik für die regulatorische Bewertung, und ii) die Erforschung und Prüfung, inwieweit neuartige Informationsquellen, wie sie oben genannt wurden, als Nachweise betrachtet werden können, die im Hinblick auf die regulatorischen Anforderungen an Sicherheit und Leistung zufriedenstellend sind.
Die Vorschläge sollten die Aktualisierung und Verfeinerung der regulatorischen Wissenschaft im Bereich der Gesundheitstechnologien unterstützen und verwertbare Informationen beisteuern, die für verbesserte oder neuartige regulatorische Strategien, Vorschriften, Leitfäden und andere Instrumente genutzt werden können, um sicherzustellen, dass europäische Patient*innen und Angehörige der Gesundheitsberufe Zugang zu sicheren und wirksamen innovativen Gesundheitstechnologien haben. Die Vorschläge sollten letztlich zu einem Regelungsumfeld beitragen, das das gesamte Spektrum neuartiger biomedizinischer und biologisch-digitaler Ansätze für die klinische Untersuchung und Bewertung nutzt und gleichzeitig einen patientenorientierten Ansatz für Innovationen im Bereich der Gesundheitstechnologie fördert, die rechtzeitige Markteinführung leistungsfähiger und wirksamer Innovationen erleichtert und ihre Übernahme in die Gesundheitssysteme und klinischen Arbeitsabläufe unterstützt, ohne die Patient*innen-Sicherheit zu gefährden.
Die antragstellenden Konsortien sollten ein breites Spektrum von Interessengruppen vertreten, insbesondere klinische Gesellschaften, Hochschulen, benannte Stellen, Industrie, Patient*innen und Regulierungsbehörden, und die vorgeschlagenen Arbeiten sollten sich mit einem oder mehreren der folgenden Elemente befassen
- Daten und Analysen darüber, wie bestehende Ansätze in der Regulierungswissenschaft verfeinert und verbessert werden können, um bestehende Lücken in Bezug auf Klarheit und Hinlänglichkeit der klinischen Nachweise zu schließen, die auf der Grundlage klinischer Studien und klinischer Prüfungen gewonnen wurden.
- Daten und Analysen zu der Frage, ob und inwieweit neuartige Informationsquellen aus der Biomedizin, einschließlich neuer Ansatzmethoden und digitaler und KI-gestützter Modelle und Ansätze, zur klinischen Bewertung innovativer Gesundheitstechnologien beitragen können, z. B.:
- Durch die Bereitstellung von Informationen über relevante biophysikalische, anatomische, physiologische und andere krankheitsrelevante Aspekte.
- durch Unterstützung der Informationsintegration durch Nutzung und Aggregation bereits vorhandener, auch klinischer Daten aus ähnlichen Technologietypen oder -gruppen (z. B. retrospektive Informationen in Registern, Datensammlungen, einschließlich Real-World Data (RWD) aus der Nutzung von Technologien mit für innovative Technologien relevanten Merkmalen).
- Unterstützung einer verbesserten Planung und Gestaltung klinischer Erststudien, um die Wirksamkeit und Sicherheit solcher Studien zu erhöhen und die Nutzung der Ressourcen aller beteiligten Akteure zu rationalisieren, indem die Generierung und Bewertung klinischer Daten auf Gesundheitstechnologien konzentriert wird, für die diese Daten unerlässlich sind.
- Daten und Analysen, die untersuchen, inwieweit die oben genannten Punkte die Entwicklung und Einführung innovativer Technologien für ungedeckten medizinischen Bedarf und für besondere Patient*innen-Gruppen (z. B. Kinder und seltene Krankheiten) über spezielle Regulierungswege und/oder innerhalb eines strukturierten Rahmens, der ihre Entwicklung und Erprobung in einem realen Umfeld unter behördlicher Aufsicht ermöglicht ("regulatorischer Sandkasten"), unterstützen können.
Die eigentliche Durchführung von klinischen Studien fällt nicht in den Rahmen dieses Themas.
Die Aktivitäten sollten sich auf alle relevanten Rahmenwerke für Innovationen im Gesundheitswesen beziehen, die nicht pharmazeutische Produkte betreffen, d. h. Medizinprodukte, In-vitro-Diagnostika, KI und Substanzen menschlichen Ursprungs (SoHO).
Ausgangspunkt ist ein gutes Verständnis der innovativen Technologie und der ihr innewohnenden Risiken, so dass geeignete Sicherheits- und Qualitätsanforderungen für die Überwachung der Ergebnisse in der jeweiligen Gesundheitsfürsorge angewendet werden können. Da die Zahl der Hybride oder Kombinationen von Gesundheitstechnologien zunimmt und die Technologieintegration eher die Norm als die Ausnahme bei Gesundheitsinnovationen ist, bieten die derzeitigen getrennten, technologiespezifischen Rahmen möglicherweise keinen klaren Weg für die angestrebte Gesundheitstechnologie. Aus diesem Grund ist es wichtig, bei der Prüfung einer Innovation alle relevanten rechtlichen Rahmenbedingungen zu berücksichtigen, darunter die MDR und IVDR, die vorgeschlagene SoHO-Verordnung und das AI-Gesetz.
Die Vorschläge sollten gegebenenfalls die Daten, das Fachwissen und die Dienstleistungen europäischer Forschungsinfrastrukturen berücksichtigen, insbesondere derjenigen, die im Gesundheitsbereich tätig sind, wie z. B. EATRIS ERIC, und auch die Ergebnisse früherer EU-Projekte (z. B. CORE-MD).
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Erwartete Ergebnisse
Mit diesem Thema sollen Aktivitäten unterstützt werden, die eine oder mehrere der erwarteten Auswirkungen des Ziels "Erhaltung einer innovativen, nachhaltigen und wettbewerbsfähigen EU-Gesundheitsbranche" ermöglichen oder zu ihnen beitragen. Zu diesem Zweck sollten Vorschläge zu diesem Thema darauf abzielen, Ergebnisse zu liefern, die auf mehrere der folgenden erwarteten Ergebnisse ausgerichtet sind, auf diese zugeschnitten sind und zu ihnen beitragen:
- Politische Entscheidungsträger*innen und Regulierungsbehörden erhalten einen schnelleren Zugang zu verbesserten evidenzbasierten Methoden zur Bewertung der Auswirkungen und der Effizienz neuartiger Gesundheitstechnologien, was die Entscheidungsfindung für deren Einsatz am Menschen und die Übernahme in die klinische Praxis erleichtert.
- Die Patient*innen und die Gesundheitssysteme werden von der gezielteren und effizienteren Einführung sicherer und wirksamer Gesundheitsinnovationen in die klinische Praxis profitieren, was zu stärker personalisierten Ansätzen und einer besseren Versorgung und öffentlichen Gesundheit führt.
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Förderfähigkeitskriterien
Förderregion/-länder
Färöer (Føroyar / Færøerne), Island (Ísland), Israel (ישראל / إِسْرَائِيل), Kosovo (Kosova/Kosovë / Косово), Liechtenstein, Marokko (المغرب), Norwegen (Norge), Schweiz (Schweiz/Suisse/Svizzera), Tunesien (تونس /Tūnis), Vereinigtes Königreich (United Kingdom)
förderfähige Einrichtungen
Aus- und Weiterbildungseinrichtung, EU-Einrichtung, Forschungseinrichtung inkl. Universität, Kleines und mittleres Unternehmen (KMU), Non-Profit-Organisation (NPO) / Nichtregierungsorganisation (NGO), Private Einrichtung, inkl. privates Unternehmen (privat und gewinnorientiert), Sonstige, Öffentliche Einrichtung (national, regional und lokal; inkl. EVTZ)
verpflichtende Partnerschaft
Ja
Projektpartnerschaft
Um für eine Förderung in Frage zu kommen, müssen die Antragsteller ihren Sitz in einem der folgenden Länder haben:
- den Mitgliedstaaten der Europäischen Union, einschließlich ihrer Regionen in äußerster Randlage: Belgien, Bulgarien, Dänemark, Deutschland, Estland, Finnland, Frankreich, Griechenland, Irland, Italien, Kroatien, Lettland, Litauen, Luxemburg, Malta, Niederlande, Österreich, Polen, Portugal, Rumänien, Schweden, Slowakei, Slowenien, Spanien, Tschechien, Ungarn und Zypern.
- die überseeischen Länder und Gebiete (ÜLG), die mit den Mitgliedstaaten verbunden sind: Aruba (NL), Bonaire (NL), Curação (NL), Französisch-Polynesien (FR), Französische Süd- und Antarktisgebiete (FR), Grönland (DK), Neukaledonien (FR), Saba (NL), Saint Barthélemy (FR), Sint Eustatius (NL), Sint Maarten (NL), St. Pierre und Miquelon (FR), Wallis und Futuna (FR).
- Mit Horizon Europe assoziierte Länder: Albanien, Arabische Republik Ägypten, Armenien, Bosnien und Herzegowina, Kanada, Färöer-Inseln, Georgien, Island, Israel, Kosovo, Moldawien, Montenegro, Neuseeland, Nordmazedonien, Norwegen, Republik Korea, Serbien, Schweiz, Tunesien, Türkiye, Ukraine, Vereinigtes Königreich. Weitere Drittländer können während der Laufzeit des Programms mit Horizont Europa assoziiert werden. Für die Zwecke der Förderbedingungen werden Antragsteller mit Sitz in anderen Drittländern, die eine Assoziierung mit Horizont Europa aushandeln, als Einrichtungen mit Sitz in einem assoziierten Land behandelt, wenn das Assoziierungsabkommen von Horizont Europa mit dem betreffenden Drittland zum Zeitpunkt der Unterzeichnung der Finanzhilfevereinbarung gilt.
- die folgenden Länder mit niedrigem und mittlerem Einkommen:Afghanistan, Algerien, Angola, Argentinien, Aserbaidschan, Bangladesch, Belarus, Belize, Benin, Bhutan, Bolivien, Botsuana, Burkina Faso, Burundi, Cabo Verde, Kambodscha, Kamerun, Zentralafrikanische Republik, Tschad, Kolumbien, Komoren, Kongo (Demokratische Republik), Kongo (Republik), Costa Rica, Côte d'Ivoire, Kuba, Dschibuti, Dominica, Dominikanische Republik, Ecuador, Ägypten (Arabische Republik), El Salvador, Äquatorialguinea, Eritrea, Eswatini, Äthiopien, Fidschi, Gabun, Gambia, Ghana, Grenada, Guatemala, Guinea, Guinea-Bissau, Guyana, Haiti, Honduras, Indonesien, Iran (Islamische Republik), Irak, Jamaika, Jordanien, Kasachstan, Kenia, Kiribati, Korea (Demokratische Volksrepublik), Kirgisische Republik, Laos (Demokratische Volksrepublik), Libanon, Lesotho, Liberia, Libyen, Madagaskar, Malawi, Malaysia, Malediven, Mali, Marshallinseln, Mauretanien, Mauritius, Mikronesien (Föderierte Staaten), Mongolei, Marokko, Mosambik, Myanmar, Namibia, Nepal, Nicaragua, Niger, Nigeria, Niue, Pakistan, Palau, Palästina, Papua-Neuguinea, Paraguay, Peru, Philippinen, Ruanda, Samoa, São Tomé und Principe, Senegal, Sierra Leone, Salomonen, Somalia, Südafrika, Südsudan, Sri Lanka, St. Lucia, St. Vincent und die Grenadinen, Sudan, Surinam, Arabische Republik Syrien, Tadschikistan, Tansania, Thailand, Timor-Leste, Togo, Tonga, Turkmenistan, Tuvalu, Uganda, Usbekistan, Vanuatu, Venezuela (Bolivarische Republik), Vietnam, Jemen, Sambia, Simbabwe.
- In Anerkennung der Öffnung der Programme der US-amerikanischen National Institutes of Health für europäische Forscher kann jede Rechtsperson mit Sitz in den Vereinigten Staaten von Amerika eine Förderung der Union erhalten.
Rechtspersonen mit Sitz in Ländern, die oben nicht aufgeführt sind, kommen für eine Förderung in Betracht, wenn dies in den spezifischen Bedingungen der Aufforderung/des Themas vorgesehen ist oder wenn ihre Teilnahme von der Bewilligungsbehörde als wesentlich für die Durchführung der Maßnahme angesehen wird.
Jede Rechtsperson, unabhängig vom Ort ihrer Niederlassung, einschließlich Rechtspersonen aus nicht assoziierten Drittländern oder internationalen Organisationen (einschließlich internationaler europäischer Forschungsorganisationen), kann teilnehmen (unabhängig davon, ob sie für eine Finanzierung in Frage kommt oder nicht), sofern die in der Horizont-Europa-Verordnung festgelegten Bedingungen sowie alle anderen in der jeweiligen Aufforderung/im jeweiligen Thema festgelegten Bedingungen erfüllt sind.
Eine "Rechtsperson" ist eine natürliche oder juristische Person, die nach einzelstaatlichem Recht, EU-Recht oder internationalem Recht gegründet wurde und als solche anerkannt ist, Rechtspersönlichkeit besitzt und in eigenem Namen handelnd Rechte ausüben und Verpflichtungen eingehen kann, oder eine Einrichtung ohne Rechtspersönlichkeit.
Sofern in den besonderen Bedingungen der Aufforderung/des Themas nichts anderes vorgesehen ist, können nur Rechtspersonen, die ein Konsortium bilden, an den Maßnahmen teilnehmen, sofern dem Konsortium als Begünstigte drei voneinander unabhängige Rechtspersonen angehören, die jeweils in einem anderen Land ansässig sind, und zwar
- mindestens eine unabhängige Rechtsperson mit Sitz in einem Mitgliedstaat und
- mindestens zwei weitere unabhängige Rechtspersonen, die jeweils in verschiedenen Mitgliedstaaten oder assoziierten Ländern ansässig sind.
Da verbundene Rechtspersonen die Finanzhilfevereinbarung nicht unterzeichnen, zählen sie nicht zu den Mindestkriterien für die Förderfähigkeit eines Konsortiums (falls vorhanden).
In Anerkennung der Öffnung der Programme der US-amerikanischen National Institutes of Health für europäische Forscher*innen sind alle in den Vereinigten Staaten von Amerika ansässigen juristischen Personen berechtigt, Unionsmittel zu erhalten.
Wenn Projekte satellitengestützte Erdbeobachtungs-, Ortungs-, Navigations- und/oder damit zusammenhängende Zeitmessungsdaten und -dienste verwenden, müssen die Begünstigten Copernicus und/oder Galileo/EGNOS nutzen (andere Daten und Dienste können zusätzlich verwendet werden).
Vorbehaltlich der Einschränkungen zum Schutz der europäischen Kommunikationsnetze.
weitere Förderkriterien
Besondere Fälle
Verbundene Einrichtungen - Verbundene Einrichtungen (d. h. Einrichtungen, die rechtlich oder kapitalmäßig mit einem Begünstigten verbunden sind und die mit ähnlichen Rechten und Pflichten wie die Begünstigten an der Maßnahme teilnehmen, die aber die Finanzhilfevereinbarung nicht unterzeichnen und daher nicht selbst zu Begünstigten werden) sind zulässig, wenn sie für eine Teilnahme und Finanzierung in Frage kommen.
Assoziierte Partner - Assoziierte Partner (d. h. Einrichtungen, die sich an der Maßnahme beteiligen, ohne die Finanzhilfevereinbarung zu unterzeichnen, und ohne das Recht, Kosten in Rechnung zu stellen oder Beiträge zu fordern) sind vorbehaltlich spezifischer Bedingungen für die Aufforderung/Thematik zulässig.
Einrichtungen ohne Rechtspersönlichkeit - Einrichtungen, die nach nationalem Recht keine Rechtspersönlichkeit besitzen, können ausnahmsweise teilnehmen, sofern ihre Vertreter in der Lage sind, in ihrem Namen rechtliche Verpflichtungen einzugehen, und Garantien zum Schutz der finanziellen Interessen der EU bieten, die denen von juristischen Personen entsprechen.
EU-Einrichtungen - Nach EU-Recht geschaffene Rechtspersonen, einschließlich dezentraler Agenturen, können Teil des Konsortiums sein, sofern in ihrem Basisrechtsakt nichts anderes vorgesehen ist.
Internationale Organisationen — Internationale europäische Forschungsorganisationen sind förderfähig. Internationale Organisationen mit Sitz in einem Mitgliedstaat oder assoziierten Land sind förderfähig für Maßnahmen im Bereich „Ausbildung und Mobilität“ oder wenn dies in den spezifischen Bedingungen der Aufforderung/des Themas vorgesehen ist. Andere internationale Organisationen sind nicht förderfähig, es sei denn, dies ist in den spezifischen Bedingungen der Aufforderung/des Themas vorgesehen oder ihre Beteiligung wird von der Bewilligungsbehörde als für die Durchführung der Maßnahme unerlässlich angesehen.
Gemeinsame Forschungsstelle ("GFS") - Sofern dies in den spezifischen Bedingungen der Aufforderung/des Themas vorgesehen ist, können die Antragsteller in ihren Vorschlägen den möglichen Beitrag der GFS angeben; die GFS beteiligt sich jedoch nicht an der Ausarbeitung und Einreichung des Vorschlags. Die Antragsteller geben den Beitrag an, den die GFS auf der Grundlage des Umfangs des Themas zu dem Projekt leisten könnte. Nach dem Bewertungsverfahren können die GFS und das für die Finanzierung ausgewählte Konsortium eine Vereinbarung über die spezifischen Bedingungen für die Beteiligung der GFS treffen. Wird eine Einigung erzielt, kann die GFS der Finanzhilfevereinbarung als Begünstigter beitreten, der eine Nullfinanzierung beantragt, oder sich als assoziierter Partner beteiligen und würde dem Konsortium als Mitglied beitreten.
Vereinigungen und Interessenverbände - Einrichtungen, die sich aus Mitgliedern zusammensetzen (z. B. europäische Forschungsinfrastrukturkonsortien (ERICs)), können als "alleinige Begünstigte" oder "Begünstigte ohne Rechtspersönlichkeit" teilnehmen. Wenn die Maßnahme jedoch in der Praxis von den einzelnen Mitgliedern durchgeführt wird, sollten diese Mitglieder ebenfalls entweder als Begünstigte oder als verbundene Einrichtungen teilnehmen (andernfalls sind ihre Kosten NICHT förderfähig).
Restriktive Maßnahmen der EU - Einrichtungen, die restriktiven Maßnahmen der EU gemäß Artikel 29 des Vertrags über die Europäische Union (EUV) und Artikel 215 des Vertrags über die Arbeitsweise der EU (AEUV) sowie Artikel 75 AEUV unterliegen, sind in keiner Eigenschaft förderfähig, auch nicht als Begünstigte, verbundene Einrichtungen, assoziierte Partner, Dritte, die Sachleistungen erbringen, Unterauftragnehmer oder Empfänger von finanzieller Unterstützung für Dritte (falls vorhanden).
Juristische Personen mit Sitz in Russland, Belarus oder in nicht von der Regierung kontrollierten Gebieten der Ukraine - In Anbetracht der illegalen Invasion der Ukraine durch Russland und der Beteiligung von Belarus gibt es derzeit keinen geeigneten Rahmen für die Durchführung der in diesem Programm vorgesehenen Maßnahmen mit juristischen Personen mit Sitz in Russland, Belarus oder in nicht von der Regierung kontrollierten Gebieten der Ukraine. Selbst wenn solche Einrichtungen nicht den restriktiven Maßnahmen der EU unterliegen, können sie daher nicht in irgendeiner Eigenschaft teilnehmen. Dies gilt auch für die Teilnahme als Begünstigte, verbundene Einrichtungen, assoziierte Partner, Dritte, die Sachleistungen erbringen, Unterauftragnehmer oder Empfänger von finanzieller Unterstützung für Dritte (falls vorhanden). Ausnahmen können in begründeten Fällen von Fall zu Fall gewährt werden.
Was speziell die an Russland gerichteten Maßnahmen betrifft, so sind nach der Annahme der Verordnung (EU) Nr. 2024/1745 des Rates vom 24. Juni 2024 (zur Änderung der Verordnung (EU) Nr. 833/2014 des Rates vom 31. Juli 2014) über restriktive Maßnahmen angesichts der Handlungen Russlands, die die Lage in der Ukraine destabilisieren, auch außerhalb Russlands ansässige juristische Personen, deren Eigentumsrechte zu mehr als 50 % direkt oder indirekt im Besitz einer in Russland ansässigen juristischen Person, Organisation oder Einrichtung sind, von der Teilnahme ausgeschlossen.
Maßnahmen zum Schutz des Unionshaushalts vor Verstößen gegen die Grundsätze der Rechtsstaatlichkeit in Ungarn - Nach dem Durchführungsbeschluss (EU) 2022/2506 des Rates können ab dem 16. Dezember 2022 keine rechtlichen Verpflichtungen mit ungarischen Stiftungen von öffentlichem Interesse, die gemäß dem ungarischen Gesetz IX von 2021 gegründet wurden, oder mit den von ihnen unterhaltenen Einrichtungen eingegangen werden. Die betroffenen Einrichtungen können sich weiterhin an Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen beteiligen und als assoziierte Partner teilnehmen, ohne EU-Mittel zu erhalten, sofern die Bedingungen der Aufforderung dies zulassen. Solange die Maßnahmen des Rates jedoch nicht aufgehoben sind, können diese Einrichtungen nicht in einer geförderten Rolle teilnehmen (Begünstigte, verbundene Einrichtungen, Unterauftragnehmer, Empfänger finanzieller Unterstützung für Dritte usw.). Bei Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen für Finanzhilfen für mehrere Begünstigte werden die Antragsteller aufgefordert, die betreffende Einrichtung aus allen geförderten Funktionen zu entfernen oder zu ersetzen und/oder ihren Status in den eines assoziierten Partners zu ändern. Die Aufgaben und das Budget können entsprechend umverteilt werden.
Zusatzinformationen
Themen
Relevanz für EU-Makroregion
EUSAIR - EU Strategie für den adriatischen-ionischen Raum, EUSALP - EU Strategie für den Alpenraum, EUSBSR - EU Strategie für den Ostseeraum, EUSDR - EU Strategie für den Donauraum
UN Nachhaltigkeitsziele (UN-SDGs)
Zusätzliche Informationen
Die Anträge müssen elektronisch über das elektronische Einreichungssystem des Funders & Tenders Portal eingereicht werden (zugänglich über die Themenseite im Bereich Search Funding & Tenders ). Einreichungen auf Papier sind NICHT möglich.
Für die Einreichung von Anträgen sind die im elektronischen Einreichungssystem bereitgestellten Formulare zu verwenden (nicht die auf der Themenseite verfügbaren Vorlagen, die nur zur Information dienen). Der Aufbau und die Präsentation müssen den Anweisungen in den Formularen entsprechen.
Die Anträge müssen vollständig sein und alle Teile und obligatorischen Anhänge und Belege enthalten.
Die Anträge müssen einen Plan für die Nutzung und Verbreitung der Ergebnisse, einschließlich Kommunikationsmaßnahmen, enthalten, sofern in den spezifischen Bedingungen der Aufforderung/des Themas nichts anderes vorgesehen ist. Der Plan ist nicht erforderlich für Anträge in der ersten Phase eines zweistufigen Verfahrens. Wenn die erwartete Verwertung der Ergebnisse die Entwicklung, Schaffung, Herstellung und Vermarktung eines Produkts oder Verfahrens oder die Schaffung und Erbringung einer Dienstleistung umfasst, muss der Plan eine Strategie für diese Verwertung enthalten. Sieht der Plan vor, dass die Ergebnisse in erster Linie in nicht assoziierten Drittländern verwertet werden, müssen die Antragsteller erläutern, wie diese Verwertung im Interesse der EU erfolgen soll.
Das Antragsformular besteht aus zwei Teilen:
- Teil A (der direkt online auszufüllen ist) enthält administrative Angaben zu den antragstellenden Organisationen (künftiger Koordinator und Begünstigte sowie verbundene Einrichtungen), die zusammengefasste Kostenaufstellung für den Vorschlag und aufrufspezifische Fragen;
- Teil B (der vom Einreichungssystem des Portals herunterzuladen, auszufüllen und dann zusammenzusetzen und als PDF-Datei wieder in das System hochzuladen ist) enthält die technische Beschreibung des Projekts.
Anhänge und Begleitdokumente sind direkt im Einreichungssystem verfügbar und müssen als PDF-Dateien (oder in anderen vom System zugelassenen Formaten) hochgeladen werden.
Ein vollständiger Antrag (Teil B) darf höchstens 45 Seiten umfassen.
Die Bewilligungsbehörde kann bis zu vier Jahre nach Beendigung der Maßnahme einer Übertragung der Eigentumsrechte oder einer ausschließlichen Lizenzvergabe für die Ergebnisse widersprechen, wie in der Sonderbestimmung in Anhang 5 dargelegt.
Die förderfähigen Kosten werden in Form eines Pauschalbetrags gemäß dem Beschluss vom 7. Juli 2021 zur Genehmigung der Verwendung von Pauschalbeträgen im Rahmen des Programms Horizont Europa - dem Rahmenprogramm für Forschung und Innovation (2021-2027) - und in Maßnahmen im Rahmen des Forschungs- und Ausbildungsprogramms der Europäischen Atomgemeinschaft (2021-2025) festgelegt.
Die Schwellenwerte für jedes Kriterium sind 4 (Exzellenz), 4 (Auswirkungen) und 4 (Umsetzung). Der kumulative Schwellenwert wird 12 betragen.
Call-Dokumente
Horizon Europe Work Programme 2026-2027 Cluster 1 - HealthHorizon Europe Work Programme 2026-2027 Cluster 1 - Health(1700kB)
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