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Call-Eckdaten
Pilotmaßnahmen für Folgefinanzierung: Nutzung der EU-finanzierten Verbundforschung in der regenerativen Medizin
Förderprogramm
Horizont Europa: Cluster 1 - Gesundheit
Call Nummer
HORIZON-HLTH-2026-01-TOOL-05
Termine
Öffnung
10.02.2026
Deadline
16.04.2026 17:00
Förderquote
70% (NPO: 100%)
Budget des Calls
€ 29.500.000,00
Geschätzter Beitrag der EU pro Projekt
zwischen € 6.000.000,00 und € 8.000.000,00
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Link zur Einreichung
Call-Inhalte
Kurzbeschreibung
F&I sind für das Wirtschaftswachstum und die Steigerung der Wettbewerbsfähigkeit des Biowissenschaftssektors in der EU von entscheidender Bedeutung. Durch die Rahmenprogramme Horizont 2020 und Horizont Europa hat die EU Projekte unterstützt, die unsere Gesundheit durch die Förderung wissenschaftlicher Entdeckungen und die Entwicklung neuer Lösungen erheblich beeinflussen. Zukunftsweisende Gesundheitsinnovationen wie mRNA-Impfstoffe zeigen, wie wichtig die Zusammenarbeit zwischen Unternehmen, Forschungseinrichtungen und Gesundheitsdienstleister*innen ist. Darüber hinaus ist eine nachhaltige Finanzierung über die gesamte Wertschöpfungskette hinweg entscheidend, um die Wirkung zu maximieren und sicherzustellen, dass mehr Produkte die Patient*innen schneller erreichen. Das Hauptziel dieses Themas ist die Erprobung eines Folgefinanzierungsmechanismus, der die schrittweise Entwicklung von Biotech-Innovationen durch Zusammenarbeit unterstützt, die aus zuvor geförderten EU-FuI-Maßnahmen im Gesundheitsbereich hervorgegangen sind.
Call-Ziele
Dieses Thema trägt zur Stärkung des F&I-Ökosystems innerhalb der EU bei und unterstützt die Umsetzung der "Strategie für europäische Biowissenschaften". Angesichts der Bedeutung der Biotechnologie als kritische Technologie soll mit diesem Thema sichergestellt werden, dass vielversprechende Forschungsergebnisse effizient in der Wertschöpfungskette weitergeführt werden, so dass die Zeit bis zur Marktreife oder bis zum Patient*innen durch eine schrittweise Finanzierung verkürzt und die Wettbewerbsfähigkeit der EU erhöht wird.
Der gewählte Schwerpunkt ist die regenerative Medizin, da sie das Potenzial hat, durch Alter, Krankheit oder Trauma geschädigtes Gewebe und Organe zu heilen oder zu ersetzen sowie angeborene Defekte zu normalisieren. Die Vorschläge sollten sich auf die Erstellung von Prototypen, die Demonstration und Validierung von Gesundheitsinnovationen ab TRL 5 konzentrieren, die über die Frühphase der Forschung hinausgehen und in die klinische Entwicklung, Erprobung oder schließlich in die großtechnische Herstellung münden. Die zuvor von der EU finanzierte Forschung, auf der der Vorschlag aufbaut, sollte auf den Bereich der regenerativen Medizin anwendbar sein und ein klares Nutzungspotenzial und/oder einen sozioökonomischen Nutzen für die Patient*innen haben.
Von den Antragstellenden wird erwartet, dass sie:
- In ihrem Vorschlag nachweisen, dass das Gesundheitsprodukt, die Therapie oder die Dienstleistung im Rahmen des zuvor von der EU geförderten Projekts auf präklinischer Ebene erfolgreich validiert wurde, und das Innovationspotenzial mit qualitativen und quantitativen Daten belegen (z. B. Veröffentlichungen, Patent-/Marken-/Geschmacksmusteranmeldungen, Erfolgsbilanz bei Ausgründungen/Start-ups, Zulassungsverfahren, Risikokapitalbeteiligungen, eingeworbene Mittel usw.).
- Begründen Sie die vorgeschlagene Zusammensetzung des Konsortiums und erläutern Sie, inwiefern sich diese von der vorherigen Finanzhilfe unterscheidet, und weisen Sie nach, inwiefern das zu entwickelnde Gesundheitsprodukt, die Therapie oder Dienstleistung als regenerative Medizin einzustufen ist.
- Nachweis eines angemessenen Schutzes der Idee oder der Rechte an geistigem Eigentum oder Gewährleistung der Handlungsfreiheit bis zur vollständigen Einführung.
- Sie müssen eine klare Vorstellung von dem geplanten Weg zum Patient*innen und/oder der Markteinführung haben, einschließlich der Einhaltung von Vorschriften. Dazu gehört auch die Festlegung spezifischer Meilensteine zusammen mit konkreten und überprüfbaren Leistungsindikatoren (Key Performance Indicators, KPIs), um die Fortschritte auf dem Weg zum Markt oder im Gesundheitswesen zu bewerten.
- Identifizieren Sie die Patient*innen-Zielgruppe(n) (wie viele Patient*innen während des Projekts behandelt werden sollen und die potenzielle Patient*innen-Population, die davon profitieren könnte) und die Meilensteine der Produktentwicklung einschließlich eines Finanzplans (für jeden Meilenstein).
Bei Innovationen mit kommerziellem Potenzial sollten die Vorschläge den Investor und die Marktreife im Hinblick auf die Kommerzialisierung und Einführung (Marktforschung, Nutzenversprechen, Business Case und Geschäftsmodell, Wachstumsaussichten, Schutz des geistigen Eigentums, Konkurrenzanalyse usw.) sowie Aspekte der Regulierung, Zertifizierung und Standardisierung und Kostenerstattung darlegen.
Bei Innovationen mit nachweislich begrenztem kommerziellem Potenzial, aber hohem Patient*innen-Nutzen, sollten die Vorschläge einen Plan für die Einführung und Nachhaltigkeit enthalten, der auch Aspekte der Regulierung, Zertifizierung und Standardisierung sowie des Patient*innen-Zugangs durch Gesundheitsdienstleister*innen umfasst.
Die Vorschläge sollten Geschlecht, Gender, Alter und andere relevante soziodemografische Variablen berücksichtigen, um die wissenschaftliche Solidität, den klinischen Wert und die Anwendbarkeit der gezielten Innovation im Bereich der regenerativen Medizin sicherzustellen.
Die Antragstellenden sollten Einzelheiten zu ihren klinischen Studien im entsprechenden Anhang unter Verwendung der im Einreichungssystem bereitgestellten Vorlage angeben. Da von den Vorschlägen zu diesem Thema klinische Studien erwartet werden, wird die Verwendung der Vorlage dringend empfohlen.
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Erwartete Ergebnisse
Mit diesem Thema sollen Aktivitäten unterstützt werden, die eine oder mehrere der erwarteten Auswirkungen des Ziels "Entwicklung und Nutzung neuer Werkzeuge, Technologien und digitaler Lösungen für eine gesunde Gesellschaft" ermöglichen oder zu ihnen beitragen. Zu diesem Zweck sollten Vorschläge zu diesem Thema darauf abzielen, Ergebnisse zu liefern, die auf die folgenden erwarteten Ergebnisse ausgerichtet sind, auf sie zugeschnitten sind und zu ihnen beitragen:
- Die allgemeine Wettbewerbsfähigkeit des EU-Biotechnologiesektors wird durch die weitere Entwicklung von Gesundheitsinnovationen gestärkt, die näher an der Anwendungsreife sind.
- Die EU profitiert von einer größeren Wirkung der EU-Rahmenprogramme für Forschung und Innovation (F&I) durch die erfolgreiche Nutzung früherer EU-Mittel im Bereich der regenerativen Medizin.
- Die Innovatoren in der EU sichern sich weitere Finanzmittel, um die letzten Entwicklungsphasen abzuschließen.
- Die Patient*innen profitieren schneller von Lösungen, die ihre Gesundheit und ihr Wohlbefinden verbessern.
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Förderfähigkeitskriterien
Förderregion/-länder
Färöer (Føroyar / Færøerne), Island (Ísland), Israel (ישראל / إِسْرَائِيل), Kosovo (Kosova/Kosovë / Косово), Liechtenstein, Marokko (المغرب), Norwegen (Norge), Schweiz (Schweiz/Suisse/Svizzera), Tunesien (تونس /Tūnis), Vereinigtes Königreich (United Kingdom)
förderfähige Einrichtungen
Aus- und Weiterbildungseinrichtung, EU-Einrichtung, Forschungseinrichtung inkl. Universität, Kleines und mittleres Unternehmen (KMU), Non-Profit-Organisation (NPO) / Nichtregierungsorganisation (NGO), Private Einrichtung, inkl. privates Unternehmen (privat und gewinnorientiert), Sonstige, Öffentliche Einrichtung (national, regional und lokal; inkl. EVTZ)
verpflichtende Partnerschaft
Ja
Projektpartnerschaft
Um für eine Förderung in Frage zu kommen, müssen die Antragstellenden ihren Sitz in einem der folgenden Länder haben:
- den Mitgliedstaaten der Europäischen Union, einschließlich ihrer Regionen in äußerster Randlage: Belgien, Bulgarien, Dänemark, Deutschland, Estland, Finnland, Frankreich, Griechenland, Irland, Italien, Kroatien, Lettland, Litauen, Luxemburg, Malta, Niederlande, Österreich, Polen, Portugal, Rumänien, Schweden, Slowakei, Slowenien, Spanien, Tschechien, Ungarn und Zypern.
- die überseeischen Länder und Gebiete (ÜLG), die mit den Mitgliedstaaten verbunden sind: Aruba (NL), Bonaire (NL), Curação (NL), Französisch-Polynesien (FR), Französische Süd- und Antarktisgebiete (FR), Grönland (DK), Neukaledonien (FR), Saba (NL), Saint Barthélemy (FR), Sint Eustatius (NL), Sint Maarten (NL), St. Pierre und Miquelon (FR), Wallis und Futuna (FR).
- Mit Horizon Europe assoziierte Länder: Albanien, Arabische Republik Ägypten, Armenien, Bosnien und Herzegowina, Kanada, Färöer-Inseln, Georgien, Island, Israel, Kosovo, Moldawien, Montenegro, Neuseeland, Nordmazedonien, Norwegen, Republik Korea, Serbien, Schweiz, Tunesien, Türkiye, Ukraine, Vereinigtes Königreich. Weitere Drittländer können während der Laufzeit des Programms mit Horizont Europa assoziiert werden. Für die Zwecke der Förderbedingungen werden Antragsteller mit Sitz in anderen Drittländern, die eine Assoziierung mit Horizont Europa aushandeln, als Einrichtungen mit Sitz in einem assoziierten Land behandelt, wenn das Assoziierungsabkommen von Horizont Europa mit dem betreffenden Drittland zum Zeitpunkt der Unterzeichnung der Finanzhilfevereinbarung gilt.
- die folgenden Länder mit niedrigem und mittlerem Einkommen:Afghanistan, Algerien, Angola, Argentinien, Aserbaidschan, Bangladesch, Belarus, Belize, Benin, Bhutan, Bolivien, Botsuana, Burkina Faso, Burundi, Cabo Verde, Kambodscha, Kamerun, Zentralafrikanische Republik, Tschad, Kolumbien, Komoren, Kongo (Demokratische Republik), Kongo (Republik), Costa Rica, Côte d'Ivoire, Kuba, Dschibuti, Dominica, Dominikanische Republik, Ecuador, Ägypten (Arabische Republik), El Salvador, Äquatorialguinea, Eritrea, Eswatini, Äthiopien, Fidschi, Gabun, Gambia, Ghana, Grenada, Guatemala, Guinea, Guinea-Bissau, Guyana, Haiti, Honduras, Indonesien, Iran (Islamische Republik), Irak, Jamaika, Jordanien, Kasachstan, Kenia, Kiribati, Korea (Demokratische Volksrepublik), Kirgisische Republik, Laos (Demokratische Volksrepublik), Libanon, Lesotho, Liberia, Libyen, Madagaskar, Malawi, Malaysia, Malediven, Mali, Marshallinseln, Mauretanien, Mauritius, Mikronesien (Föderierte Staaten), Mongolei, Marokko, Mosambik, Myanmar, Namibia, Nepal, Nicaragua, Niger, Nigeria, Niue, Pakistan, Palau, Palästina, Papua-Neuguinea, Paraguay, Peru, Philippinen, Ruanda, Samoa, São Tomé und Principe, Senegal, Sierra Leone, Salomonen, Somalia, Südafrika, Südsudan, Sri Lanka, St. Lucia, St. Vincent und die Grenadinen, Sudan, Surinam, Arabische Republik Syrien, Tadschikistan, Tansania, Thailand, Timor-Leste, Togo, Tonga, Turkmenistan, Tuvalu, Uganda, Usbekistan, Vanuatu, Venezuela (Bolivarische Republik), Vietnam, Jemen, Sambia, Simbabwe.
- In Anerkennung der Öffnung der Programme der US-amerikanischen National Institutes of Health für europäische Forscher kann jede Rechtsperson mit Sitz in den Vereinigten Staaten von Amerika eine Förderung der Union erhalten.
Rechtspersonen mit Sitz in Ländern, die oben nicht aufgeführt sind, kommen für eine Förderung in Betracht, wenn dies in den spezifischen Bedingungen der Aufforderung/des Themas vorgesehen ist oder wenn ihre Teilnahme von der Bewilligungsbehörde als wesentlich für die Durchführung der Maßnahme angesehen wird.
Jede Rechtsperson, unabhängig vom Ort ihrer Niederlassung, einschließlich Rechtspersonen aus nicht assoziierten Drittländern oder internationalen Organisationen (einschließlich internationaler europäischer Forschungsorganisationen) kann teilnehmen (unabhängig davon, ob sie für eine Finanzierung in Frage kommt oder nicht), sofern die in der Horizont-Europa-Verordnung festgelegten Bedingungen sowie alle anderen in der jeweiligen Aufforderung/dem jeweiligen Thema festgelegten Bedingungen erfüllt sind.
Eine "Rechtsperson" ist eine natürliche oder juristische Person, die nach einzelstaatlichem Recht, EU-Recht oder internationalem Recht gegründet wurde und als solche anerkannt ist, Rechtspersönlichkeit besitzt und in eigenem Namen handelnd Rechte ausüben und Verpflichtungen eingehen kann, oder eine Einrichtung ohne Rechtspersönlichkeit.
Sofern in den besonderen Bedingungen der Aufforderung/des Themas nichts anderes vorgesehen ist, können nur Rechtspersonen, die ein Konsortium bilden, an den Maßnahmen teilnehmen, sofern dem Konsortium als Begünstigte drei voneinander unabhängige Rechtspersonen angehören, die jeweils in einem anderen Land ansässig sind, und zwar
- mindestens eine unabhängige Rechtsperson mit Sitz in einem Mitgliedstaat und
- mindestens zwei weitere unabhängige Rechtspersonen, die jeweils in verschiedenen Mitgliedstaaten oder assoziierten Ländern ansässig sind.
Da verbundene Rechtspersonen die Finanzhilfevereinbarung nicht unterzeichnen, zählen sie nicht zu den Mindestkriterien für die Förderfähigkeit eines Konsortiums (falls vorhanden).
In Anerkennung der Öffnung der Programme der US-amerikanischen National Institutes of Health für europäische Forscher*innen sind alle in den Vereinigten Staaten von Amerika ansässigen juristischen Personen berechtigt, Finanzhilfen der Union zu erhalten.
Wenn Projekte satellitengestützte Erdbeobachtungs-, Ortungs-, Navigations- und/oder damit zusammenhängende Zeitmessungsdaten und -dienste nutzen, müssen die Begünstigten Copernicus und/oder Galileo/EGNOS verwenden (andere Daten und Dienste können zusätzlich genutzt werden).
Im Einklang mit der "Beschränkung der Kontrolle bei Innovationsmaßnahmen in kritischen Technologiebereichen", die im Allgemeinen Anhang B der Allgemeinen Anlagen beschrieben ist, können Einrichtungen mit Sitz in einem förderfähigen Land, die jedoch direkt oder indirekt von China oder einer in China ansässigen juristischen Person kontrolliert werden, nicht an der Maßnahme teilnehmen.
Die Vorschläge müssen sich auf Ergebnisse stützen, die im Rahmen eines früheren, durch Horizont 2020 oder das Rahmenprogramm Horizont Europa finanzierten Mehrempfängerprojekts erzielt wurden. Dieses Projekt darf höchstens 3 Jahre vor Ablauf der Einreichungsfrist abgeschlossen worden sein.
Die Antragstellenden müssen in ihrem Vorschlag ausdrücklich angeben, um welches vorherige Mehrempfängerprojekt es sich handelt. Projekte, die im Rahmen von Marie-Sklodowska-Curie-Maßnahmen finanziert werden, sind nicht förderfähig. Projekte, die im Rahmen von kofinanzierten Europäischen Partnerschaften oder ERANETs finanziert werden, gelten als förderfähig. Laufende Projekte gelten nicht als förderfäh
weitere Förderkriterien
Besondere Fälle
Verbundene Einrichtungen - Verbundene Einrichtungen (d. h. Einrichtungen, die rechtlich oder kapitalmäßig mit einem Begünstigten verbunden sind und die mit ähnlichen Rechten und Pflichten wie die Begünstigten an der Maßnahme teilnehmen, die aber die Finanzhilfevereinbarung nicht unterzeichnen und daher nicht selbst zu Begünstigten werden) sind zulässig, wenn sie für eine Teilnahme und Finanzierung in Frage kommen.
Assoziierte Partner - Assoziierte Partner (d. h. Einrichtungen, die sich an der Maßnahme beteiligen, ohne die Finanzhilfevereinbarung zu unterzeichnen, und ohne das Recht, Kosten in Rechnung zu stellen oder Beiträge zu fordern) sind vorbehaltlich spezifischer Bedingungen für die Aufforderung/Thematik zulässig.
Einrichtungen ohne Rechtspersönlichkeit - Einrichtungen, die nach nationalem Recht keine Rechtspersönlichkeit besitzen, können ausnahmsweise teilnehmen, sofern ihre Vertreter in der Lage sind, in ihrem Namen rechtliche Verpflichtungen einzugehen, und Garantien zum Schutz der finanziellen Interessen der EU bieten, die denen von juristischen Personen entsprechen.
EU-Einrichtungen - Nach EU-Recht geschaffene Rechtspersonen, einschließlich dezentraler Agenturen, können Teil des Konsortiums sein, sofern in ihrem Basisrechtsakt nichts anderes vorgesehen ist.
Internationale Organisationen — Internationale europäische Forschungsorganisationen sind förderfähig. Internationale Organisationen mit Sitz in einem Mitgliedstaat oder assoziierten Land sind förderfähig für Maßnahmen im Bereich „Ausbildung und Mobilität“ oder wenn dies in den spezifischen Bedingungen der Aufforderung/des Themas vorgesehen ist. Andere internationale Organisationen sind nicht förderfähig, es sei denn, dies ist in den spezifischen Bedingungen der Aufforderung/des Themas vorgesehen oder ihre Beteiligung wird von der Bewilligungsbehörde als für die Durchführung der Maßnahme unerlässlich angesehen.
Gemeinsame Forschungsstelle ("GFS") - Sofern dies in den spezifischen Bedingungen der Aufforderung/des Themas vorgesehen ist, können die Antragsteller in ihren Vorschlägen den möglichen Beitrag der GFS angeben; die GFS beteiligt sich jedoch nicht an der Ausarbeitung und Einreichung des Vorschlags. Die Antragsteller geben den Beitrag an, den die GFS auf der Grundlage des Umfangs des Themas zu dem Projekt leisten könnte. Nach dem Bewertungsverfahren können die GFS und das für die Finanzierung ausgewählte Konsortium eine Vereinbarung über die spezifischen Bedingungen für die Beteiligung der GFS treffen. Wird eine Einigung erzielt, kann die GFS der Finanzhilfevereinbarung als Begünstigter beitreten, der eine Nullfinanzierung beantragt, oder sich als assoziierter Partner beteiligen und würde dem Konsortium als Mitglied beitreten.
Vereinigungen und Interessenverbände - Einrichtungen, die sich aus Mitgliedern zusammensetzen (z. B. europäische Forschungsinfrastrukturkonsortien (ERICs)), können als "alleinige Begünstigte" oder "Begünstigte ohne Rechtspersönlichkeit" teilnehmen. Wenn die Maßnahme jedoch in der Praxis von den einzelnen Mitgliedern durchgeführt wird, sollten diese Mitglieder ebenfalls entweder als Begünstigte oder als verbundene Einrichtungen teilnehmen (andernfalls sind ihre Kosten NICHT förderfähig).
Restriktive Maßnahmen der EU - Einrichtungen, die restriktiven Maßnahmen der EU gemäß Artikel 29 des Vertrags über die Europäische Union (EUV) und Artikel 215 des Vertrags über die Arbeitsweise der EU (AEUV) sowie Artikel 75 AEUV unterliegen, sind in keiner Eigenschaft förderfähig, auch nicht als Begünstigte, verbundene Einrichtungen, assoziierte Partner, Dritte, die Sachleistungen erbringen, Unterauftragnehmer oder Empfänger von finanzieller Unterstützung für Dritte (falls vorhanden).
Juristische Personen mit Sitz in Russland, Belarus oder in nicht von der Regierung kontrollierten Gebieten der Ukraine - In Anbetracht der illegalen Invasion der Ukraine durch Russland und der Beteiligung von Belarus gibt es derzeit keinen geeigneten Rahmen für die Durchführung der in diesem Programm vorgesehenen Maßnahmen mit juristischen Personen mit Sitz in Russland, Belarus oder in nicht von der Regierung kontrollierten Gebieten der Ukraine. Selbst wenn solche Einrichtungen nicht den restriktiven Maßnahmen der EU unterliegen, können sie daher nicht in irgendeiner Eigenschaft teilnehmen. Dies gilt auch für die Teilnahme als Begünstigte, verbundene Einrichtungen, assoziierte Partner, Dritte, die Sachleistungen erbringen, Unterauftragnehmer oder Empfänger von finanzieller Unterstützung für Dritte (falls vorhanden). Ausnahmen können in begründeten Fällen von Fall zu Fall gewährt werden.
Was speziell die an Russland gerichteten Maßnahmen betrifft, so sind nach der Annahme der Verordnung (EU) Nr. 2024/1745 des Rates vom 24. Juni 2024 (zur Änderung der Verordnung (EU) Nr. 833/2014 des Rates vom 31. Juli 2014) über restriktive Maßnahmen angesichts der Handlungen Russlands, die die Lage in der Ukraine destabilisieren, auch außerhalb Russlands ansässige juristische Personen, deren Eigentumsrechte zu mehr als 50 % direkt oder indirekt im Besitz einer in Russland ansässigen juristischen Person, Organisation oder Einrichtung sind, von der Teilnahme ausgeschlossen.
Maßnahmen zum Schutz des Unionshaushalts vor Verstößen gegen die Grundsätze der Rechtsstaatlichkeit in Ungarn - Nach dem Durchführungsbeschluss (EU) 2022/2506 des Rates können ab dem 16. Dezember 2022 keine rechtlichen Verpflichtungen mit ungarischen Stiftungen von öffentlichem Interesse, die gemäß dem ungarischen Gesetz IX von 2021 gegründet wurden, oder mit den von ihnen unterhaltenen Einrichtungen eingegangen werden. Die betroffenen Einrichtungen können sich weiterhin an Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen beteiligen und als assoziierte Partner teilnehmen, ohne EU-Mittel zu erhalten, sofern die Bedingungen der Aufforderung dies zulassen. Solange die Maßnahmen des Rates jedoch nicht aufgehoben sind, können diese Einrichtungen nicht in einer geförderten Rolle teilnehmen (Begünstigte, verbundene Einrichtungen, Unterauftragnehmer, Empfänger finanzieller Unterstützung für Dritte usw.). Bei Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen für Finanzhilfen für mehrere Begünstigte werden die Antragsteller aufgefordert, die betreffende Einrichtung aus allen geförderten Funktionen zu entfernen oder zu ersetzen und/oder ihren Status in den eines assoziierten Partners zu ändern. Die Aufgaben und das Budget können entsprechend umverteilt werden.
Zusatzinformationen
Themen
Relevanz für EU-Makroregion
EUSAIR - EU Strategie für den adriatischen-ionischen Raum, EUSALP - EU Strategie für den Alpenraum, EUSBSR - EU Strategie für den Ostseeraum, EUSDR - EU Strategie für den Donauraum
UN Nachhaltigkeitsziele (UN-SDGs)
Zusätzliche Informationen
Die Anträge müssen elektronisch über das elektronische Einreichungssystem des Funders & Tenders Portal eingereicht werden (zugänglich über die Themenseite im Bereich Search Funding & Tenders ). Einreichungen auf Papier sind NICHT möglich.
Für die Einreichung von Anträgen sind die im elektronischen Einreichungssystem bereitgestellten Formulare zu verwenden (nicht die auf der Themenseite verfügbaren Vorlagen, die nur zur Information dienen). Der Aufbau und die Präsentation müssen den Anweisungen in den Formularen entsprechen.
Die Anträge müssen vollständig sein und alle Teile und obligatorischen Anhänge und Belege enthalten.
Die Anträge müssen einen Plan für die Nutzung und Verbreitung der Ergebnisse, einschließlich Kommunikationsmaßnahmen, enthalten, sofern in den spezifischen Bedingungen der Aufforderung/des Themas nichts anderes vorgesehen ist. Der Plan ist nicht erforderlich für Anträge in der ersten Phase eines zweistufigen Verfahrens. Wenn die erwartete Verwertung der Ergebnisse die Entwicklung, Schaffung, Herstellung und Vermarktung eines Produkts oder Verfahrens oder die Schaffung und Erbringung einer Dienstleistung umfasst, muss der Plan eine Strategie für diese Verwertung enthalten. Sieht der Plan vor, dass die Ergebnisse in erster Linie in nicht assoziierten Drittländern verwertet werden, müssen die Antragsteller erläutern, wie diese Verwertung im Interesse der EU erfolgen soll.
Das Antragsformular besteht aus zwei Teilen:
- Teil A (der direkt online auszufüllen ist) enthält administrative Angaben zu den antragstellenden Organisationen (künftiger Koordinator und Begünstigte sowie verbundene Einrichtungen), den zusammengefassten Finanzplan für den Vorschlag und aufrufspezifische Fragen;
- Teil B (der vom Einreichungssystem des Portals herunterzuladen, auszufüllen und dann zusammenzusetzen und als PDF-Datei wieder in das System hochzuladen ist) enthält die technische Beschreibung des Projekts.
Anhänge und Begleitdokumente sind direkt im Einreichungssystem verfügbar und müssen als PDF-Dateien (oder in anderen vom System zugelassenen Formaten) hochgeladen werden.
Ein vollständiger Antrag (Teil B) darf höchstens 45 Seiten umfassen.
Die Bewilligungsbehörde kann bis zu vier Jahre nach Beendigung der Maßnahme einer Übertragung der Eigentumsrechte oder einer ausschließlichen Lizenzvergabe für die Ergebnisse widersprechen, wie in der Sonderbestimmung in Anhang 5 dargelegt.
Die förderfähigen Kosten werden in Form eines Pauschalbetrags gemäß dem Beschluss vom 7. Juli 2021 zur Genehmigung der Verwendung von Pauschalbeiträgen im Rahmen des Programms Horizont Europa - dem Rahmenprogramm für Forschung und Innovation (2021-2027) - und in Maßnahmen des Forschungs- und Ausbildungsprogramms der Europäischen Atomgemeinschaft (2021-2025) gewährt.
Die Schwellenwerte für jedes Kriterium betragen 4 (Exzellenz), 4 (Auswirkungen) und 4 (Umsetzung). Der kumulative Schwellenwert beträgt 12.
Call-Dokumente
Horizon Europe Work Programme 2026-2027 Cluster 1 - HealthHorizon Europe Work Programme 2026-2027 Cluster 1 - Health(1700kB)
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